Delta-aminolevulinaattidehydrataasi, punasoluista
| 1232 | E -DALADT |
Tiedustelut
Tutkimus lopetetaan 1.1.2019 alkaen. Tarvittaessa tarkempia tietoja saa yhteyshenkilöiltä tai Erikoiskemian laboratoriosta puh. 09 471 72692
Yhteyshenkilöt
kemisti Sirpa Ranta: sirpa.ranta
hus.fi / 050 427 1869
Näyteastia
Li-hepariiniputki 10 ml ja EDTA-putki 5 ml
Näyte
5 ml hepariiniverta ja 3 ml EDTA-verta. Näyte lähetetään kylmälähetyksenä, se ei kuitenkaan saa jäätyä. Näytteen tulisi olla perillä Erikoiskemian laboratoriossa samana päivänä klo 14 mennessä. Näytteen lähettämisestä tulee ilmoittaa etukäteen laboratorioon puh.(09)471 72692.
EDTA-verestä määritetään hematokriitti käytössä olevalla rutiinimenetelmällä ja tulos lähetetään näytteen mukana.
Menetelmä
Spektrofotometrinen
Tekotiheys
Tutkimuksesta on sovittava etukäteen.
Tulokset valmiina
Noin kahden viikon kuluttua.
Viitearvot
| KAIKKI | 25 - 46 | µmol porfobilinogeeniä/min/l punasoluja |
Tulkinta
Delta-aminolevulinaattidehydrataasi katalysoi hemisynteesissä porfobilinogeenin muodostumisen kahdesta delta-aminolevulinaattimolekyylistä. Entsyymin aktiivisuuden määrittämistä suositellaan erityisesti lyijyaltistuksen toteamiseen ja seurantaan, sillä lyijy aiheuttaa häiriintyneen porfyriinimetabolian inhiboimalla tätä entsyymiä punasoluissa ja luuytimessä. Alentunut entsyymiaktiivisuus on usein ensimmäinen merkki intoksikaatiosta. Delta-aminolevulinaattidehydrataasin aktiivisuus on alentunut myös ALA-dehydrataasin puutosporfyriassa sekä tyrosinemiassa.
Huomautuksia
Tietoa porfyrioista sivulta http://www.porphyria-europe.com
Tutkimus E -DALADT päivitetty 21.12.2018 / SHR
Viimeisin päivitys: 20.04.2024 klo 00:43.