Hepatiitti C-virus, nukleiinihappo (kvant)
| 1721 | S -HCVNh |
Tiedustelut
Virologian ja immunologian yksikkö, nukleiinihappotiimi p. 040 547 7390.
Yhteyshenkilöt
lääkäri Maija Lappalainen: maija.lappalainen
hus.fi / 040 838 4004 ja lääkäri Satu Suuronen: satu.suuronenhus.fi / 040 705 0259
Lähete
Indikaatiot
Hepatiitti C -viruksen seerumin/plasman RNA-pitoisuuden määrittäminen hoitopäätöstä tehtäessä ja lääkehoidon tehoa arvioitaessa.
Näyteastia
Seerumi-geeliputki 10 ml
Näyte
3 ml seerumia tai EDTA-plasmaa (seerumi/plasma täytyy erottaa 6 tunnin sisällä näytteenotosta). Erotteluputkeen siirretyn seerumin/plasman tulee olla tutkivassa laboratoriossa 5 vrk:n sisällä, jolloin säilytys ja kuljetus on +4 asteessa. Jos näytteen lähetys viivästyy, on se pakastettava ja kuljetettava pakastettuna. HUS-alueen näytteet (säännöllinen kuljetus päivittäin) voidaan lähettää huoneenlämpöisinä (jos näyte lähetetään erottelemattomana toivotaan 10 ml seerumi/EDTA-putki, tarvittaessa saa lähettää pienemmässä putkessa: 1 x 7 ml putki).
Menetelmä
Reaaliaikainen käänteiskopiointipolymeraasiketjureaktio (reaaliaikainen RT-PCR). Akkreditoitu menetelmä. Testin kvantitatiivinen määritysraja on 15 IU/ml. Jos analyysi joudutaan näytteen niukkuuden vuoksi tekemään pienemmällä näytemäärällä on kvantitatiivienen määritysraja tällöin 40 IU/ml.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Tekotiheys
1-2 kertaa viikossa
Tulokset valmiina
3-7 työpäivän aikana.
Tulkinta
Hepatiitti C -viruksen määrä seerumissa/plasmassa vaihtelee huomattavasti paitsi yksilöstä toiseen, myös samalla potilaalla. Ennen mahdollisen lääkehoidon aloitusta RNA-pitoisuus tulisi tarkistaa kaksi kertaa lähtötason varmentamiseksi. Hoidon tehoa seurattaessa yli kolminkertaiset muutokset RNA-pitoisuuksissa ovat merkittäviä.
Tutkimus S -HCVNh päivitetty 21.12.2023 / RL
Viimeisin päivitys: 18.04.2024 klo 00:41.