HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Luuytimensiirron jälkeisen kimerismin selvittäminen PCR-menetelmällä, verestä

17842 B -PCR-Kim

Tiedustelut

Genetiikan laboratorio 050 427 9125

Yhteyshenkilöt

sairaalageneetikko Soili Kytölä: soili.kytolaathus.fi / 050 427 9125

Lähete

Geneettinen tutkimus, maligniteetit

Indikaatiot

Luuytimensiirron jälkeisen kimerismin selvittäminen.

Näyteastia

EDTA-putki

Näyte

3 ml (minimi 0,5 ml) perifeeristä verta EDTA-putkessa. Tarvittaessa näytettä voi säilyttää max. 5 vrk jääkaapissa. Putkea ei saa pakastaa. Meilahden alueella otettu näyte lähetetään välittömästi Genetiikan laboratorioon (putkipostiasema HUSLAB-talon moniajoasema 6300). Meilahden ulkopuolelta tuleva näyte toimitetaan osoitteella HUSLAB-talo, Näytteiden vastaanotto, Topeliuksenkatu 32, Tunnus 5000493, Info MNVO, 01006 VASTAUSLÄHETYS. Kiireelliset näytteet pyydetään merkitsemään paketin ulko- ja sisäpuolelle merkinnällä "Kiireellinen".

Menetelmä

Fragmenttianalyysi. Akkreditoitu menetelmä. Tutkimuksessa käytetään lähtömateriaalina verinäytteestä eristettyä genomista DNA:ta.

Tekotiheys

Tarvittaessa

Tulokset valmiina

Kahden viikon kuluessa

Tulkinta

PCR-kimerismitutkimus tehdään polymorfisia mikrosatelliittigeenimerkkejä käyttäen analysoimalla ennen luuytimensiirtoa informatiivisiksi todetut geenimerkit. Mikrosatelliittigeenimerkkien avulla voidaan määrittää potilaan ja luovuttajan alleelien suhteelliset osuudet näytteessä menetelmän noin 2-4 % herkkyyden tarkkuudella ja arvioida potilaan omien solujen suhteellinen määrä. Tutkimuksesta annetaan kirjallinen lausunto.

Huomautuksia

Tutkimuksen tekeminen edellyttää potilaan ja luovuttajan näytteiden tutkimista ennen luuytimensiirtoa.

Tutkimus B -PCR-Kim päivitetty 28.11.2017 / SK

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 17.01.2018 klo 00:21.