HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Buprenorfiini, varmistus, virtsasta

1822 U -BupreCt

Tiedustelut

Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy, asiakaspalvelu, puh. (09) 525 61

Yhteyshenkilöt

lääkäri Janne Backman: janne.backmanathus.fi / 050-428 0997

Indikaatiot

Huumeseulontatuloksen varmistaminen, sekä buprenorfiinin ja mahdollisen naloksonin käytön osoittaminen.

Näyteastia

Virtsaputki BD lisäaineeton

Näyte

10 ml kertavirtsaa (huom. sama näyte, josta seulonta-analyysikin on tehty). Näyte säilyy jääkaapissa n. 3 viikkoa, jolloin lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia-tandem massaspektrometria (LC-MS/MS). Akkreditoitu menetelmä. Alihankintana teetettävä tutkimus.

Tulokset valmiina

Viikon kuluessa

Tulkinta

Vastaus annetaan joko muodossa NEG (varmistettavaa lääkeainetta ei pystytä osoittamaan näytteestä) tai lausuntona, jossa kerrotaan mitä varmistettavista aineista (buprenorfiini, norbuprenorfiini ja/tai naloksoni) näytteestä löytyy. Aineen määrää tai pitoisuutta ei ilmoiteta.

Menetelmä mittaa spesifisesti buprenorfiinia, sen aineenvaihduntatuotetta norbuprenorfiinia, sekä naloksonia. Menetelmän herkkyys buprenorfiinille ja norbuprenorfiinille on noin 2 ng/ml (0.002 mg/l) ja naloksonille noin 1 ng/ml (0.001 mg/l). Buprenorfiinia käytetään yhdistelmävalmisteena naloksonin kanssa opioidiriippuvaisten henkilöiden vieroitus-/korvaushoidossa. Naloksonin toteamisella virtsanäytteestä pyritään varmistamaan, että hoidossa oleva henkilö on käyttänyt yhdistelmävalmistetta eikä sen sijaan esim. suonensisäisesti buprenorfiinivalmisteita, jotka eivät sisällä naloksonia.

Tutkimus U -BupreCt päivitetty 01.04.2015 / AT

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 17.01.2018 klo 00:21.