HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Kinidiini, seerumista

2054 S -Kinid

Tiedustelut

Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy, asiakaspalvelu, puh. (09) 525 61

Yhteyshenkilöt

lääkäri Janne Backman: janne.backmanathus.fi / 050-428 0997 ja lääkäri Pertti Neuvonen: pertti.neuvonenathus.fi / (09) 471 73315

Indikaatiot

Kinidiinihoidon seuranta.

Esivalmistelu

Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.

Suoritus

1 ml seerumia (minimimäärä 0,5 ml). Ei geeliputkeen.

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml, ei geeliä

Näyte

Säilytys 2 - 3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Massaspektrometrinen (LCMSMS). Alihankintana teetettävä tutkimus.

Tekotiheys

Kolme kertaa viikossa

Tulokset valmiina

3-7 työpäivää.

Viitearvot

ter.alue 6 - 15 µmol/l

Tulkinta

Farmakokinetiikka: Huippupitoisuus saavutetaan valmistemuodosta riippuen noin 2-4 tunnissa. Kinidiini metaboloituu maksassa mm. 3-hydroksikinidiiniksi, joka on aktiivinen. Eliminaation puoliintumisaika on 4 – 8 tuntia.

Yhteisvaikutukset: Kinidiini voi suurentaa seerumin digoksiinipitoisuutta jopa 100 %. Kinidiini metaboloituu pääasiassa CYP3A4-entsyymin välityksellä, ja lääkeainemetabolian induktorit ja estäjät vaikuttavat kinidiinin farmakokinetiikkaan. Kinidiini voi puolestaan estää CYP2D6-entsyymin substraattien metaboliaa.

Toksisuus: Jo hoitoannoksilla voi esiintyä vakaviakin haittavaikutuksia.

Kirjallisuus:

Valdes R Jr, Jortani SA, Gheorghiade M. Standards of laboratory practice: Cardiac drug monitoring. National Academy of Clinical Biochemistry. Clin Chem 1998,44:1096-109. Martindale: The complete drug reference, Thirty-sixth edition. London: Pharmaceutical press, 2009.

Tutkimus S -Kinid päivitetty 02.05.2017 / TT

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 23.04.2018 klo 01:17.