HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Primidoni, seerumista

2499 S -Primid

Osatutkimukset

S -Fenob

Tiedustelut

VITA-Terveyspalvelut Oy, Asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. 045 7734 9040.

Yhteyshenkilöt

lääkäri Janne Backman: janne.backmanathus.fi / 050-428 0997 ja kemisti Ursula Turpeinen: ursula.turpeinenathus.fi / (09) 471 72845 / 050 427 1459

Indikaatiot

Primidonihoidon seuranta.

Esivalmistelu

Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näyte

3 ml seerumia geelittömään putkeen. Näyte säilyy 2-3 vrk jääkaapissa, muuten pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Nestekromatografinen. Akkreditoitu menetelmä. Alihankintana teetettävä tutkimus.

Tekotiheys

5 kertaa viikossa.

Tulokset valmiina

Tulokset valmiina 3-5 työpäivässä.

Tulkinta

Primidonin huippupitoisuus saavutetaan noin 3 tunnissa. Terapeuttisen pitoisuuden määritteleminen on vaikeaa, sillä primidoni metaboloituu yksilöllisellä nopeudella maksassa fenobarbitaaliksi ja fenyylietyylimalonamidiksi, jotka ovat molemmat aktiivisia. Primidonin eliminaation puoliintumisaika on 4 - 22 tuntia. Fenobarbitaalin puoliintumisaika on 50 - 150 tuntia ja fenyylietyylimalonamidin 8 - 120 tuntia. Primidonin jäännöspitoisuuden tavoitealueeksi on ehdotettu 22-45 µmol/l. Fenobarbitaalin terapeuttisena alueena pidetään tasoa 50-150 µmol/l.

Yhteisvaikutukset: Primidoni on voimakas lääkeainemetabolian induktori ja voi pienentää huomattavasti monien lääkeaineiden pitoisuuksia seerumissa.

Primidonin toksisuus: Yli 115 µmol/l oleva pitoisuus voi aiheuttaa myrkytysoireita.

Tutkimus S -Primid päivitetty 05.02.2018 / UT

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 19.04.2018 klo 01:19.