HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Koboltti, virtsasta

3456 U -Co

Osatutkimukset

U -Suhti

Tiedustelut

VITA-Terveyspalvelut Oy, Asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. 045 7734 9040.

Yhteyshenkilöt

lääkäri Janne Backman: janne.backmanathus.fi / 050-428 0997

Indikaatiot

Työperäisen altistumisen arviointi. Altiste: Koboltti ja sen epäorgaaniset yhdisteet.

Esivalmistelu

Iltanäyte: Näyte otetaan heti altistavan työvaiheen/ työvuoron päätyttyä ja altistumisjakson loppupuolella. Tulos kuvastaa lähinnä samana päivänä tapahtunutta altistumista.

Näyte on kontaminaatioherkkä. Työpaikan ilmasta tai työntekijän vaatteista tai iholta astiaan joutunut pöly voi liata näytteen. Näyte otetaan sen jälkeen, kun työvaatteet on vaihdettu, ja kädet ja virtsaputken suu on pesty.

Näyte

10 ml virtsaa. Kontaminaation välttämiseksi kädet ja virtsaputken suu pestään vedellä ennen näytteenottoa. Näyte otetaan tehdaspuhtaaseen muoviastiaan (miel. polypropyleeni), ja siirretään välittömästi erikoispestyyn 15 ml:n polypropyleenikuljetusputkeen.

Näyte säilytetään jääkaapissa lähetykseen asti ja postitetaan siten, että se ehtii analysoivaan laboratorioon ennen viikonvaihdetta. Loppuviikosta otetut näytteet säilytetään kylmässä viikonlopun yli ja postitetaan seuraavana maanantaina.

Menetelmä

Massaspektrometrinen. Akkreditoitu menetelmä. Alihankintana teetettävä tutkimus.

Tekotiheys

2-3 kertaa viikossa.

Tulokset valmiina

Noin 2 viikon kuluttua

Yleistä

Koboltti imeytyy nopeasti hengityselinten kautta. Ruoansulatuskanavasta imeytyminen on epätäydellistä. Koboltti rikastuu elimistössä pääasiallisesti maksaan ja erittyy ulosteeseen ja virtsaan. Tavallisin koboltin aiheuttama sairaus on herkistymisestä johtuva ihottuma. Voimakas altistuminen voi aiheuttaa äkillisiä hengitystieoireita, kuivaa yskää, aivastelua sekä astmaoireita. Pitkäaikainen altistuminen (yleensä yli 10 vuotta) voi aiheuttaa keuhkojen toiminnanvajavuutta, nk. kovametallitaudin.

Viitearvot

kaikki alle 25 nmol/l

Tulkinta

Altistumattomien viiteraja 25 nmol/l. Toimenpideraja 130 nmol/l.

Euroopan Unioni on luokitellut kobolttikloridin ja - sulfaatin syöpää aiheuttavaksi EY N:o 1272/2008, H350i, (Direktiivi 67/548/ETY, ryhmä 2, R49). Valtioneuvoston asetuksen 1335/2004 mukaan tähän kategoriaan luokiteltujen kemikaalien voidaan arvioida vaarantavan äidin tai sikiön terveyden. Täten raskaana olevien ei tule altistua kobolttikloridille eikä -sulfaatille, ts. virtsan kobolttipitoisuus ei saa ylittää altistumattomien viiterajaa 25 nmol/l.

Huomautuksia

Viitearvo on muuttunut 28.5.2012. ASR-tekonivelten aiheuttamaa Cr/Co-altistusta tutkittaessa tulee tilata tutkimus 20854 B -CrCo.

Virtsan kobolttinäyte vaatii analyysiin oman 10 ml näyteputken, josta ei tehdä muita virtsan altistustutkimuksia.

Tutkimus U -Co päivitetty 15.11.2017 / AT

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 20.04.2018 klo 01:18.