HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Chlamydia trachomatis, nukleiinihappo (kval)

4807 -ChtrNhO

Tiedustelut

Virologian ja immunologian laboratorio, Klamydia ja Komplementti -työpiste, puh. 050 427 2125

Yhteyshenkilöt

sairaalamikrobiologi Laura Mannonen: laura.mannonenathus.fi / 040 838 4009 ja lääkäri Mirja Puolakkainen: mirja.puolakkainenathus.fi / 050 551 2006

Lähete

Virustutkimus

Indikaatiot

C. trachomatis -infektiot kuten uretriitti, epididymiitti, konjunktiviitti, Reiterin tauti, servisiitti, endometriitti, salpingiitti, perihepatiitti, bartholiniitti, reaktiivinen artriitti ja oireettomien kantajien seulonta.

Näyte

C. trachomatis -nukleiinihappotestillä voidaan tutkia ensivirtsanäytteitä (pyyntö U-ChtrNhO,KL 4206), uretran, cerviksin tai silmän sidekalvolta otettuja näytteitä. Myös muut näytteet (esim. nielunäyte, näyte rectumin limakalvolta , nivelneste) ovat mahdollisia.

ENSIVIRTSANÄYTTEET (U-ChtrNhO,KL 4206): Potilaan tulee olla virtsaamatta 2 tuntia ennen näytteenottoa. Alapesua ei pidä tehdä. Ensimmäiset 20-30 ml virtsaa (=ensivirtsa) kerätään laboratoriossa tehdaspuhtaaseen keräysastiaan, josta siirretään näyteputken mukana olevalla pipetillä noin 2 ml "Aptima Urine Specimen" -putkeen (keltainen putki). Putkessa kahden viivan väli, "ikkuna", on merkkinä oikeasta tilavuudesta. Korkki suljetaan heti. Näyteputken "ikkunaa" ei saa peittää tarralapulla. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan +2 - + 30 C:ssa laboratorioon. Virtsanäytteet säilyvät huoneenlämmössä 30 päivää. Näytteet on kuitenkin varminta toimittaa laboratorioon mahdollisimman nopeasti testituloksen luotettavuuden takaamiseksi. Nukleiinihappo- osoitusta varten ei suositella virtsanäytteen pakastamista.

Ensivirtsanäytteiden näyteputkia, tuotenumero 1040, voi tilata suoraan testin toimittajalta: Immuno Diagnostic Oy, sähköpostiosoite info att immunodiagnostic.fi tai puhelimitse (03)615 370. Näyteputket ovat ilmaisia HUSLAB/ Virologian asiakkaille.

TIKKUNÄYTTEET (-ChtrNhO, KL 4807): Limakalvolta otetaan näyte laboratoriossa käyttäen "Aptima Unisex Swab Specimen Collection Kit" -näytteenottovälineitä välttäen limaa, märkää ja eritteitä. Tarvittaessa nämä on syytä poistaa steriilillä pumpulitikulla (punainen suojus) ennen varsinaista näytteenottoa (vihreä suojus). Naisilla näyte otetaan endoserviksistä (kohdun kaulakanava) tai vaginasta pyörittämällä näytteenottotikkua kohdun kaulakanavassa tai vaginassa 10-30 sekunnin ajan . Näyte voidaan ottaa myös virtsaputkesta. Miehillä näyte otetaan virtsaputkesta. Potilaan pitää olla virtsaamatta vähintään 1 h ennen näytteenottoa. Tikku työnnetään virtsaputkeen 2-4 cm syvyyteen ja pyöritetään 2-3 sekunnin ajan. Rektumnäyte otetaan käyttäen "Aptima Unisex Swab Specimen Collection Kit" -näytteenottovälineitä välttäen ulostetta. Tikku työnnetään peräsuoleen 3-5 cm syvyyteen ja pyöritellään 5-10 sekuntia. Nielunäyte otetaan käyttäen "Aptima Unisex Swab Specimen Collection Kit" -näytteenottovälineitä. Tikulla pyyhitään tukevasti nielurisoja ja nielun takaseinää. Näytteenoton jälkeen tikku laitetaan "Aptima Swab Specimen" - kuljetusputkeen. Tikku katkaistaan kuljetusputkeen, joka suljetaan heti korkilla. Pumpulitikkua (punainen suojus) ei saa laittaa Aptima Swab Specimen kuljetusputkeen. Kuljetusputkeen laitetaan varsinainen näytteenottotikku (vihreä suojus).Näytteet säilytetään ja kuljetetaan +2 - +30 C:ssa laboratorioon. Tikkunäytteet säilyvät tutkimuskelpoisina huoneenlämmössä 60 päivää, mutta näytteet on varminta toimittaa laboratorioon mahdollisimman nopeasti testituloksen luotettavuuden takaamiseksi. Tikkunäytteiden näyteputkia, tuotenumero 1041, voi tilata suoraan testin toimittajalta: ImmunoDiagnostic Oy, e-mail info att. immunodiagnostic.fi tai puhelimitse 03 615370. Näyteputket ovat ilmaisia HUSLAB/ Virologian asiakkaille.

MUUT NÄYTTEET (-ChtrNhO,KL 4807) Mikäli tutkimus halutaan tehtäväksi muusta näytelaadusta, pyydetään yhteydenottoa laboratorioon jo ennen näytteenottoa (puh. 050 4272125).

Menetelmä

C. trachomatiksen ribosomaalisen RNA:n (rRNA) osoitus transkriptiovälitteisellä monistuksella,TMA (Transcription Mediated Amplification). Akkreditoitu menetelmä.

Chlamydia trachomatis LGV-infektioepäilyssä katso tutkimus CtJtNhO.

Tekotiheys

Työpäivinä (ma-pe)

Tulokset valmiina

4 vuorokauden kuluessa näytteen saapumisesta laboratorioon.

Tulkinta

Positiivinen tulos on osoitus C. trachomatis -infektiosta. Nukleiinihappo-osoitustestit ovat herkempiä kuin C. trachomatis-viljely.

Tutkimus -ChtrNhO päivitetty 01.11.2017 / LM

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 17.01.2018 klo 00:21.