von Willebrand -tekijä, kollageeniin sitoutuminen (VWF:CB), plasmasta
| 6073 | P -vWFCB |
Tiedustelut
HUSLAB Asiakasneuvonta puh. 09 471 72579, arkisin klo 07.30-15.30. HUSLAB Hyytymislaboratorio 050 468 3910 tai 09 471 74303.
Yhteyshenkilöt
lääkäri Tuukka Helin: tuukka.helin
hus.fi / 050 427 9064 ja kemisti Jari Leinonen: jari.leinonenhus.fi / (09) 471 74337 / 050 427 0591
Indikaatiot
Von Willebrandin taudin tyypitys.
Näyteastia
Hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2.7 ml
Näyte
3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte säilyy erottelematta huoneenlämmössä 8 tuntia. Jos näytettä ei voida toimittaa määritettäväksi 8 tunnin sisällä, näyte on sentrifugoitava (15 min 2500 g), plasma eroteltava kahteen muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna.
Menetelmä
Immunokemiluminometrinen
Tekotiheys
tarvittaessa arkisin
Tulokset valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viitearvot
| Aikuiset | 55 - 180 | % |
Tulkinta
Von Willebrand -tekijä (vWF) on tärkeä primaarihemostaasin ylläpitäjä. VWF pysäyttää trombosyytit verivirrasta spesifisten reseptorien välityksellä (glykoproteiinit Ib ja IIbIIIa) ja kiinnittää trombosyytit verisuonivaurion seurauksena paljastuneeseen kollageeniin. VWF toimii myös FVIII-kantajaproteiinina ja suojaa sitä inaktivaatiolta. Von Willebrandin taudissa VWF:n määrä ja/tai aktiivisuus on alentunut, mikä johtaa vuototaipumukseen. Tutkimuksessa määritetään von Willebrandin taudin tyypityksessä käytettävä von Willebrand -tekijän kollageeniin sitoutumiskyky (vWF collagen binding assay, vWF:CB).
Alentunut kollageeniin sitoutumiskyky viittaa suurikokoisten vWF-multimeerien puuttumiseen, kuten von Willebrandin tauti tyyppi 2A ja 2B potilailla. Tyyppi 3 potilailla sitoutumiskapasiteettia ei ole, koska vWF puuttuu.
Huomautuksia
Tutkimus tulee tehdä vain osana VWD-taudin diagnostiikkaa.
Tutkimus P -vWFCB päivitetty 29.04.2022 / EK
Viimeisin päivitys: 20.04.2024 klo 00:43.