von Willebrand-tekijä, aktiivisuus (GPib sitoutuminen), %, plasmasta
| 6334 | P -vWF-Akt |
Tiedustelut
HUSLAB Asiakasneuvonta puh. 09 471 72579, arkisin klo 07.30-15.30. HUSLAB Automaatiolaboratorio päivystysaikana puh. 09 471 72645 tai 09 471 74330.
Yhteyshenkilöt
lääkäri Tuukka Helin: tuukka.helin
hus.fi / 050 427 9064 ja kemisti Jari Leinonen: jari.leinonenhus.fi / (09) 471 74337 / 050 427 0591
Indikaatiot
Vuototaipumuksen selvittely. von Willebrandin taudin diagnostiikka ja hoidon seuranta.
Näyteastia
Hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2.7 ml
Näyte
3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte säilyy erottelematta huoneenlämmössä 8 tuntia. Jos näytettä ei voida toimittaa määritettäväksi 8 tunnin sisällä, näyte on sentrifugoitava (10 - 15 min 2500 g), plasma eroteltava kahteen muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna.
Menetelmä
Potilasnäytteen VWF sitoutuu lateksi-partikkelien pinnalle kiinnitettyyn verihiutaleen rekombinantti-GPIb-reseptoriproteiiniin aiheuttaen mitattavan agglutinaation.
Tekotiheys
Päivittäin kaikkina vuorokauden aikoina.
Tulokset valmiina
Samana päivänä
Viitearvot
| Kaikki, alkaen 18 v | 50 - 190 | % |
Tulkinta
Von Willebrand -tekijä (vWF) on tärkeä primaarihemostaasin ylläpitäjä. VWF pysäyttää trombosyytit verivirrasta spesifisten reseptorien välityksellä (glykoproteiinit Ib ja IIbIIIa) ja kiinnittää trombosyytit verisuonivaurion seurauksena paljastuneeseen kollageeniin. VWF toimii myös FVIII-kantajaproteiinina ja suojaa sitä inaktivaatiolta.
Von Willebrandin taudissa vWF:n määrä ja/tai aktiivisuus on alentunut, mikä johtaa vuototaipumukseen.
Huomautuksia
Uusi tutkimus, otettu käyttöön 1.10.2014.
Tutkimus P -vWF-Akt päivitetty 01.02.2023 / TH
Viimeisin päivitys: 20.04.2024 klo 00:43.