HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Kardiolipiini, IgG vasta-aineet, plasmasta

8472 P -KardAbG

Tiedustelut

HUSLAB Asiakasneuvonta puh. 09 471 72579, arkisin klo 07.30-15.30. HUSLAB Hyytymislaboratorio 050 468 3910 tai 09 471 74303.

Yhteyshenkilöt

erikoislääkäri Timea Szanto: timea.szantoathus.fi / 050 4287356 ja kemisti Jari Leinonen: jari.leinonenathus.fi / (09) 471 74337 / 050 427 0591

Indikaatiot

Tukostaipumuksen ja toistuvien keskenmenojen selvittely.

Näyteastia

Hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2.7 ml

Näyte

3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte säilyy sentrifugoimatta ja erottelematta huoneenlämmössä noin 8 tuntia. Jos näytettä ei voida toimittaa määritettäväksi 8 tunnin sisällä, näyte on sentrifugoitava (15 min 2500 g), plasma eroteltava kahteen muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna.

Menetelmä

Entsyymi-immunologinen.

Tekotiheys

Kahdesti viikossa.

Tulokset valmiina

Noin 10 päivän kuluessa.

Viitearvot

kaikki alle 10 U/ml

Tulkinta

Fosfolipidivasta-aineet ovat solukalvon rakenteisiin kohdistuvia vasta-aineita, jotka voivat aktivoida hyytymisjärjestelmää altistaen sekä laskimo- että valtimotukoksille ja spontaaneille keskenmenoille. Fosfolipidivasta-aineita esiintyy eräiden autoimmuunitautien (erityisesti SLE), maligniteettien ja infektioiden yhteydessä sekä itsenäisenä ilmiönä.

Kardiolipiinivasta-aineiden lisäksi fosfolipidivasta-aineita on mahdollista tutkia määrittämällä lupusantikoagulantti (3578 P-LupusAK) sekä beta2-glykoproteiini-IgG vasta-aineet (8307 P-B2GPAbG). Osalla potilaista poikkeava löydös voidaan todeta vain yhdellä em. menetelmistä. Fosfolipidivasta-aineiden laaja tutkimus (3607 P-PlAb) sisältää nämä kolme osatutkimusta. Laaja tutkimus tehdään myös tromboositaipumustutkimuksen (4025 P-Trombot) yhteydessä.

Fosfolipidivasta-aineita tutkittaessa suositelaan tutkimaan koko paketti 3607 P-PLAb, sillä vasta-aineet voivat fluktuoida ja toisaalta esim. kolmoispositiivisuus on erittäin trombofiilinen tila.

Poikkeavasta tuloksesta annetaan lausunto.

Huomautuksia

Tutkimus ei sovellu syfilis-diagnostiikkaan.

Määritysmenetelmä siirtyi toiselle laitetyypille 2.5.2017 alkaen. Menetelmän periaate ei ole muuttunut, mutta laitevaihdoksen johdosta raja-arvot muuttuvat ja tuloksen tulkinnassa käytetään jatkossa raja-arvoa <10 U/ml. Jatkossa APS:lle diagnostisena pidetään kardiolipiinivasta-ainetasoa > 40 U/ml kahdessa tai useammassa analyysissä vähintään 12 viikon väliajalla. KardAbG vasta-ainetasoa 10-40 U/ml pidetään heikosti positiivisena.

Tutkimus P -KardAbG päivitetty 15.06.2017 / TS

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 17.01.2018 klo 00:21.