HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

EGFR-geenin monistumatutkimus, kudosnäytteestä

8933 Ts-EGFRISH

Tiedustelut

Sairaalasolubiologit Mia Kero: mia.kero(a)hus.fi/ puh. 050- 4270966 ja Satu Remes: satu.remes(a)hus.fi/ puh. 050-4274897 Meilahden patologian laboratorio 1, immunohistokemia 050-427 4880

Yhteyshenkilöt

osastonylilääkäri Anders Paetau: anders.paetauathus.fi / 050 427 1908

Lähete

HY Patol. osaston histologinen lähete

Indikaatiot

Malignien glioomien, erityisesti glioblastooman erotusdiagnostiikka ja prognoosin määrittäminen. Ts-EGFRISH on patologin määräämä tutkimus.

Näyte

Formaliiniin fiksoitu, parafiiniin pedattu histologinen aivonäyte. Blokista leikataan neljä kappaletta 5 µm:n paksuisia leikkeitä elektrostaattisille objektilaseille. Leikkeet ilmakuivataan. Leikkeitä ei lämpökäsitellä ennen lähettämistä.

Menetelmä

In situ hybridisaatio -menetelmä, jossa EGFR-geeni tunnistetaan komplementaarisella koettimella. Koetin detekoidaan joko hopea- tai kromogeeni in situ -menetelmällä (SISH tai CISH) riippuen koettimen leimasta. Akkreditoitu menetelmä.

Tekotiheys

Viikoittain

Tulkinta

Geenikopiomäärä lasketaan signaalipisteinä kasvainsolujen tumista, joiden tulkinnasta patologia antaa lausunnon.

Tutkimus Ts-EGFRISH päivitetty 28.02.2014 / TM

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 24.01.2018 klo 00:20.