HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Endokriinisten tautien immunologiset tutkimukset

9372 S -AITEndo

Osatutkimukset

S -AdrAb, S -ANAAb, S -GadAb, S -LangAb, S -LKMAb, S -OvarAb, S -PsolAb, S -TestAb, S -TPOAb ja S -TyglAb

Tiedustelut

Virologian ja immunologian laboratorio, Autoimmuno-työpiste, puh. 050 427 0328

Yhteyshenkilöt

lääkäri Hanna Jarva: hanna.jarvaathelsinki.fi / 050 427 9816 ja lääkäri Anne Toivonen: anne.toivonenathus.fi / 0504408375

Lähete

Immunologiset yhdistelmätutkimukset

Indikaatiot

Endokriinisten autoimmuunitautien ja polyendokrinopatioiden diagnostiikka.

Näyteastia

Seerumiputki 10 ml

Näyte

5.0 ml seerumia.

Erotellaan kahteen putkeen: S -PsolAb-putkeen n. 0,5 ml seerumia ja putkeen merkintä " -> YML". Loput seerumista S -AITEndo-tarralla varustettuun putkeen.

Menetelmä

Tutkimuspaketti. Ks. osatutkimusten kohdalta: S -AdrAb (KLnro 2258), S -ANAAb (2819), S -GadAb (4400), S -LangAb (2198), S -LKMAb (2313), S -OvarAb (2362), S -PsolAb (2459), S -TestAb (4126), S - TyglAb (2829),S -TPOAb (4028). Osittain alihankintana teetettävä tutkimus. Osatutkimus S -PsolAb (2459) teetetään alihankintana Yhtyneet Medis Laboratoriot Oy:ssä.

Tulokset valmiina

5-12 työpäivän aikana.

Tulkinta

Viitearvot: Ks. em. osatutkimusten kohdalta.

Tuloksista annetaan lausunto.

Umpieritteisten rauhasten autoimmuunitauteja tavataan paitsi erillisinä tauteina myös joskus useita samalla potilaalla. Voidaan erottaa tyypin I ja II autoimmuunit polyendokrinopatiat. Näistä edellinen tunnetaan myös suomalaiseen tautiperintöön kuuluvana APECED- (autoimmuuuni polyendokrinopatia kandidiaasi ektodermaalinen dystrofia)- tautina ja jälkimmäinen Schmidtin syndroomana.

Valtaosalle APECED-potilaita kehittyy mukokutaaninen kandidiaasi, lisäkilpirauhasten vajaatoiminta, lisämunuaisten kuorikerroksen vajaatoiminta ja gonadi- insuffisienssi. Lisäksi 18%:lle tulee insuliinidiabetes, osalle pernisiöösi anemia, ja joillekin tyypin II autoimmuunihepatiitti. Steroidisoluvasta-aineet ennustavat luotettavasti myöhemmin kehittyviä lisämunuaisten ja gonadien vajaatoimintatiloja.

Schmidtin syndroomaan kuuluu usein hypotyreoosi (tai hypertyreoosi) ja lisämunuaisen kuorikerroksen vajaatoiminta , mutta tautiin voi kuulua myös pernisiöösi anemia, insuliinidiabetes sekä primaarinen ovarioinsuffisienssi.

Kts. myös TSH-reseptori, vasta-aineet (S -TSHRAb, 4965) ja IA2-vasta-aineet, seerumista (S -IA2Ab, 20813).

Tutkimus S -AITEndo päivitetty 11.10.2017 / MLS

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 21.01.2018 klo 00:20.