Fibroblastikasvutekijä-23, plasmasta
| 9468 | P -FGF23 |
Tiedustelut
Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Yhteyshenkilöt
kemisti Outi Itkonen: outi.itkonen
hus.fi / 050 427 9277 ja lääkäri Helene Markkanen: helene.markkanenhus.fi / 050 427 1612
Indikaatiot
P -FGF23:n tutkimusindikaatio on fosfaattitasapainon häiriötilojen ja luuston sairauksien selvittely. Hypofosfatemian syyn selvitys.
Näyteastia
EDTA-putki 7 ml
Näyte
1 ml EDTA-plasmaa. Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna.
Menetelmä
Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Tekotiheys
Kaksi kertaa kuukaudessa.
Viitearvot
| Kaikki | 26 - 110 | kRU/l |
Tulkinta
FGF23 on luun tuottama, fosfaattitasapainoa säätelevä hormoninkaltainen tekijä. FGF23 pilkkoutuu verenkierrossa proteolyyttisesti, mutta vain pilkkoutumattomal-la FGF23:lla on seerumin fosfaattipitoisuutta säätelevä vaikutus.
FGF23 laskee plasman fosfaattipitoisuutta lisäämällä fosfaatin eritystä virtsaan ja vähentämällä fosfaatin imeytymistä suolistossa. FGF23 lisää fosfaatin eritystä virtsaan vähentämällä fosfaatin takaisinottoa primaarivirtsasta. Fosfaatin imeytyminen suolistossa vähenee, koska FGF23 inhiboi 25(OH)-D-vitamiinin 1-hydoksylaatiota munuaisissa ja vähentää aktiivisen 1,25-(OH)2-D-vitamiinin (kalsitriolin) synteesiä ja fosfaatin imeytymistä edistävää vaikutusta suolistossa.
P-FGF23 liittyy hypofosfatemiaan, jota tavataan mm. perinnöllisten hypofosfateemisten riisitautien (mm. X-kromosomaalinen hypofosfatemia (XLH), autosomaalisen dominanttin hypofosfatemian (ADHR), autosomaalisen resessiivinen hypofosfatemian sekä onkogeeniseen hypofosfateemiseen osteomalasian (OHO) eli tuumoriosteomalasian (TIO) yhteydessä. Kohonneita seerumin FGF23-pitoisuuksia tavataan munuaisten vajaatoimintapotilailla.
Tutkimus P -FGF23 päivitetty 25.10.2023 / SS
Viimeisin päivitys: 24.04.2024 klo 00:42.