Vedolitsumabi, pitoisuus ja vasta-aine -paketti, seerumista

10209

S -VedolPa

Osatutkimukset

S -Vedol ja S -VedolAb

Tiedustelut

Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Yhteyshenkilöt

lääkäri Janne Backman: janne.backmanhus.fi / 050-428 0997 ja kemisti Tea Lamberg: tea.lamberghus.fi / 0404869961

Indikaatiot

Vedolitsumabihoidon seuranta.

Esivalmistelu

Näytteet otetaan yleensä juuri ennen seuraavaa lääkeannosta (ns. jäännöspitoisuusmittaus). Jos tästä poiketaan, merkitään tieto pyynnön lisätietoihin.

Näyteastia

Seerumiputki 5/4 ml

Näyte

1-2 ml seerumia. Voidaan ottaa geeliputkeen, mutta erotettava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen.

Näyte säilyy 2 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan ja lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

Pitoisuusmääritykset: entsyymi-immunologinen (EIA), lääkevasta-ainemääritykset: radioimmunologinen (RIA). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.

Tekotiheys

1-2 viikon välein

Tulokset valmiina

10-15 arkipäivää

Yleistä

Vedolitsumabia käytetään tulehduksellisten suolistosairauksien hoidossa.

Farmakokinetiikka: Vedolitsumabi imeytyy hitaasti ihonalaisesta injektiokohdasta ja huippupitoisuus saavutetaan noin 7 vuorokaudessa (vaihteluväli 3-14 vuorokautta). Vedolitsumabi poistuu hitaasti elimistöstä. Sen puoliintumisaika on noin 26 vuorokautta.

Yhteisvaikutukset: Vedolitsumabilla ei ole todettu kliinisesti merkittäviä farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia.

Vedolitsumabihoidon aikana voi kehittyä vedolitsumabivasta-aineita, joista useimmat ovat neutraloivia. Vedolitsumabivasta-aineiden muodostumiseen voi liittyä pitoisuuksien pienentyminen ja hoitovasteen väheneminen.

Tulkinta

Vedolitsumabi ja sen vasta-aineet voidaan määrittää ns. pakettitutkimuksena, jolloin määritetään aina ensin vedolitsumabi ja tarvittaessa myös vedolitsumabin vasta-aineet.

Vedolitsumabin pitoisuuden ja vasta-aineet voi määrittää erillisillä tutkimuksilla (6573, S -Vedol ja 6572, S -VedolAb) pakettitutkimuksen sijaan.

Kirjallisuus

Williet N, Boschetti G, Fovet M, Di Bernado T, Claudez P, Del Tedesco E, Jarlot C, Rinaldi L, Berger A, Phelip JM, Flourie B, Nancey S, Paul S, Roblin X. Association Between Low Trough Levels of Vedolizumab During Induction Therapy for Inflammatory Bowel Diseases With Need for Additional Doses Within 6 months. Clin Gastroenterol Hepatol. 2016 Nov 24. pii: S1542-3565(16)31121-1. doi: 10.1016/j.cgh.2016.11.023. (Epub ahead of print)

Tutkimus S -VedolPa päivitetty 01.07.2024 / KT

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 27.07.2024 klo 00:41.