HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen S -VedolPa (10209) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
S -Vedol ja S -VedolAb
Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Vedolitsumabihoidon seuranta.
Näytteet otetaan yleensä juuri ennen seuraavaa lääkeannosta (ns. jäännöspitoisuusmittaus). Jos tästä poiketaan, merkitään tieto pyynnön lisätietoihin.
Seerumiputki 5/4 ml
1-2 ml seerumia. Voidaan ottaa geeliputkeen, mutta erotettava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen.
Näyte säilyy 2 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan ja lähetetään pakastettuna.
Pitoisuusmääritykset: entsyymi-immunologinen (EIA), lääkevasta-ainemääritykset: radioimmunologinen (RIA). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
1-2 viikon välein
10-15 arkipäivää
Vedolitsumabia käytetään tulehduksellisten suolistosairauksien hoidossa.
Farmakokinetiikka: Vedolitsumabi imeytyy hitaasti ihonalaisesta injektiokohdasta ja huippupitoisuus saavutetaan noin 7 vuorokaudessa (vaihteluväli 3-14 vuorokautta). Vedolitsumabi poistuu hitaasti elimistöstä. Sen puoliintumisaika on noin 26 vuorokautta.
Yhteisvaikutukset: Vedolitsumabilla ei ole todettu kliinisesti merkittäviä farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia.
Vedolitsumabihoidon aikana voi kehittyä vedolitsumabivasta-aineita, joista useimmat ovat neutraloivia. Vedolitsumabivasta-aineiden muodostumiseen voi liittyä pitoisuuksien pienentyminen ja hoitovasteen väheneminen.
Vedolitsumabi ja sen vasta-aineet voidaan määrittää ns. pakettitutkimuksena, jolloin määritetään aina ensin vedolitsumabi. Jos vedolitsumabin pitoisuus on alle 1 mg/l, määritetään myös vedolitsumabin vasta-aineet. Vedolitsumabin pitoisuuden ja vasta-aineiden tulkinnat löytyvät erillisistä ohjekirjateksteistä (6573, S -Vedol ja 6572, S -VedolAb).
Vedolitsumabin pitoisuuden ja vasta-aineet voi määrittää erillisillä tutkimuksilla (6573, S -Vedol ja 6572, S -VedolAb) pakettitutkimuksen sijaan.
