10470 | P -CAktt |
P -C3, P -C3d, P -C4, P -C4d, P -FakB, P -FakBb ja P -SC5b-9
Virologian ja immunologian yksikkö, puh. 09 471 73220
lääkäri Eliisa Kekäläinen: eliisa.kekalainenhus.fi / 050 427 9344 ja lääkäri Hanna Jarva: hanna.jarva
hus.fi / 050 427 9816
Autoimmuuni- tai infektiosairaudet, joissa on tarpeen osoittaa systeeminen tai paikallinen komplementin aktivaatio.
Katso kohta "Näyte" (Weblab Clinicalissa "Näytteen käs.ohjeet")
Näyteastia: 5 ml geelitön seerumiputki JA 2 x 3 ml EDTA-plasmaputki.
Näytteet käsitellään mahdollisimman nopeasti näytteenotosta. Heti seerumiputken 30 min seisotuksen jälkeen näytteet kylmäsentrifugoidaan (+4 C) ja plasma/seerumi erotetaan. Seerumi jätetään yhteen osaan ja plasma jaetaan kahteen osaan.
Näytteet voidaan säilyttää ja lähettää kylmänä (+4 C), jos ne saapuvat laboratorioon viimeistään 24 h kuluessa näytteenotosta. Muussa tapauksesa näytteet pakastetaan heti erotuksen jälkeen ja lähetetään hiilihappojäissä.
Nefelometrinen, immunoelektroforeettinen, entsymoimmunologinen ja immunodiffuusiomääritys.
3 viikon kuluessa.
Komplementin aktivaation osoittaminen potilaalta saadusta kudos- tai plasmanäytteestä voi olla tarpeen mikäli tarvitsee osoittaa komplementin osallistuminen autoimmuunitautien, glomerulonefriittien tai infektiotautien syntyyn tai potilaan oireiden pahenemiseen. Plasmasta tai kudosnesteestä (mm. synovia- tai pleuraneste) tehty komplementin aktivaatiotutkimus (P-CAktt) mittaa komplementin peruskomponenttien lisäksi myös niiden pilkkoutumistuotteita (C3d, C4d ja Bb) ja osoittaa klassisen ja vaihtoehtoisen tien aktivaation. Lisäksi tutkimus osoittaa myös terminaalikompleksin (C5b-9) muodostumisen. Aktivaatiotuotteiden määrää voidaan käyttää myös tautien seurannassa.
Tutkimuksesta annetaan lausunto.
Viitearvot: P-C3 0.65-1.32 g/L P-C3d <7 U/ml P-C4 0.11-0.32 g/L P-C4d <7 U/ml P-FakB >0.225 g/l g/L P-FakBb <4.0 µg/ml P-Sc5b-9 <366 ng/ml
Tutkimus P -CAktt päivitetty 25.06.2024 / HJ
Viimeisin päivitys: 30.06.2024 klo 00:43.