Elohopea, virtsasta

1316

U -Hg

Osatutkimukset

U -Suhti

Tiedustelut

VITA-Terveyspalvelut Oy, Asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. 045 7734 9040

Konsultointi: Sairaalakemisti, FL Sanna Taskinen, Puh.045 7881 4662, sanna.taskinen(at)vita.fi

Yhteyshenkilöt

lääkäri Janne Backman: janne.backmanhus.fi / 050-428 0997

Indikaatiot

Altistusselvittelyt. Ensisijainen altistumistutkimus on veren elohopea.

Esivalmistelu

Nestetasapainon voimakkaat vaihtelut heikentävät tuloksen luotettavuutta. Ennen aamu- tai iltanäytteenottoa on vältettävä runsasta juomista, nesterajoitusta ja voimakasta fyysistä rasitusta muutama tunti ennen näytteenottoa.

Näyteastia

Katso kohta "Näyte" (Weblab Clinicalissa "Näytteen käs.ohjeet")

Näyte

Kontaminaation välttämiseksi kädet ja virtsaputken suu pestään vedellä ennen näytteenottoa. Näyte otetaan tehdaspuhtaaseen muoviastiaan (miel. polypropyleeni), ja siirretään välittömästi erikoispestyyn Vitan virtsan hivenaineputkeen, putkiin liimataan identtiset tarrat ja putkiparit niputetaan yhteen kuminauhalla.

Näyteputkia voi tilata HUSLAB NVO

Vitan putket

Menetelmä

Atomiabsorptiospektrofotometria. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.

Tekotiheys

2 kertaa viikossa.

Tulokset valmiina

Kahden viikon kuluessa.

Tulkinta

Ks. B-Elohopea, nro 1314

Altistumattomien viiteraja 20 nmol/l. Toimenpideraja 140 nmol/l. Toimenpideraja on sosiaali- ja terveysministeriön asettamat (STM Asetus 268/2014).

Raskauden aikana ei tule ylittää virtsan elohopean viiterajaa 20 nmol/l.

Huomautuksia

Viitearvot muuttuneet 1.4.2014.

9.9.2019 alkaen näytettä erotellaan kahteen Vitan virtsan hivenaineputkeen.

Tutkimus U -Hg päivitetty 18.06.2021 / LML

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 19.10.2021 klo 02:24.