Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Etosuksimidi, seerumista
| 1383 | S -Etosux |
Tiedustelut
VITA-Terveyspalvelut Oy, Asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. 045 7734 9040.
Yhteyshenkilöt
lääkäri Janne Backman: janne.backman
hus.fi / 050-428 0997
Esivalmistelu
Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.
Näyteastia
Seerumiputki 7 ml
Näyte
3 ml seerumia geelittömään putkeen, lapsilla vähintään 1 ml. Näyte säilyy 2-3 vrk jääkaapissa. Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan. Lähetys huoneenlämmössä.
Menetelmä
Nestekromatografinen. Akkreditoitu menetelmä. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Tekotiheys
Päivittäin.
Tulokset valmiina
3 - 6 työpäivää
Viitearvot
| Kaikki | 280 - 710 | µmol/l |
Tulkinta
Etosuksimidin oraalinen hyötyosuus on yli 90 %, ja huippupitoisuus saavutetaan 1 - 3 tunnissa. Se ei sitoudu merkittävässä määrin plasman proteiineihin. Pääosa etosuksimidista metaboloituu inaktiivisiksi aineenvaihduntatuotteiksi lähinnä CYP3A-isoentsyymien välityksellä ja konjugoitumalla. Vain noin 20 % etosuksimidista erittyy muuttumattomana virtsaan. Eliminaation puoliintumisaika on 30 - 60 tuntia potilasryhmästä riippuen.
Etosuksimidille ei ole täysin vakiintuneita viitearvoja, mutta terapeuttiseksi pitoisuusalueeksi on ehdotettu väliä 280 - 710 µmol/l. Toksisten haittavaikutusten riskin katsotaan selvästi kohoavan yli 1 000 µmol/l pitoisuuksilla.
Tutkimus S -Etosux päivitetty 14.12.2017 / AT
© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 12.12.2019 klo 01:08.