HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen Ts-Amyl-ty (14040) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
HUSLAB, Elinsiirto- ja hematopatologian laboratorio, puh. 050 427 9406
Amyloidoosit ovat ryhmä perinnöllisiä tai hankittuja sairauksia, joissa solunulkoiseen tilaan kertyy proteiineja aiheuttaen elinvaurion. Amyloidoosit voivat olla systeemisiä tai paikallisia tauteja. Perinnöllisten muotojen lisäksi amyloidoosit liittyvät usein monoklonaalisiiin B-solu/plasmasolutauteihin, kroonisiin tulehdussairauksiin tai ikääntymiseen. Amyloidoosien hoitoon vaikuttaa amyloidiproteiinin tyyppi (esim. kevytketju, raskasketju, transtyretiini, SAA-amyloidi), minkä vuoksi alatyypittäminen on tärkeää.
Amyloidityypitykseen voidaan käyttää tuoretta tai formaliinifiksoitua kudosta, joka on parafiiniblokissa. Subcutisaspiraatti ei sovellu tyypitykseen. Tutkimuspyyntö tehdään Ts-Amyl-ty nimikkeellä.
Näytteestä valmistetaan aina HUSLABissa kongo-värjäys, joka positiivisena määrittelee amyloidoosidiagnoosin. Tyypitykseen voidaan käyttää useita eri menetelmiä riippuen käytettävästä kudoksesta ja amyloidityypistä. Menetelminä on käytössä immunofluresenssitutkimus jääleikkeistä, immunoperoksidaasivärjäys parafiinileikkeistä ja immunokultavärjäys muovileikkeistä. Lisäksi näytettä voidaan lähettää massaspektrometrilla tehtävään proteiinimääritykseen alihankintana (Mayo Medical Laboratories, Rochester, MN, USA). Tutkimukseen perehtynyt patologi valitsee käytettävän menetelmän. Osittain alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Tutkimukseen perehtynyt patologi antaa kokoavan lausunnon eri tutkimuksista tulkintoineen. Laskutus muodostuu tutkimusnimikkeillä Ts-PAD-IH, Ts-PAD-EV, Ts-Amyl-Au, Ts-Amyl-MS.
