Amyloidiproteiinin tyypitys, kudosnäytteestä
| 14040 | Ts-Amyl-ty |
Tiedustelut
HUSLAB, Elinsiirto- ja hematopatologian laboratorio, puh. 050 427 9406
Yhteyshenkilöt
lääkäri Anne Räisänen-Sokolowski: anne.raisanen-sokolowski
hus.fi / 050 427 0524 / (09)4711
Indikaatiot
Amyloidoosit ovat ryhmä perinnöllisiä tai hankittuja sairauksia, joissa solunulkoiseen tilaan kertyy proteiineja aiheuttaen elinvaurion. Amyloidoosit voivat olla systeemisiä tai paikallisia tauteja. Perinnöllisten muotojen lisäksi amyloidoosit liittyvät usein monoklonaalisiiin B-solu/plasmasolutauteihin, kroonisiin tulehdussairauksiin tai ikääntymiseen. Amyloidoosien hoitoon vaikuttaa amyloidiproteiinin tyyppi (esim. kevytketju, raskasketju, transtyretiini, SAA-amyloidi), minkä vuoksi alatyypittäminen on tärkeää.
Näyte
Amyloidityypitykseen voidaan käyttää tuoretta tai formaliinifiksoitua kudosta, joka on parafiiniblokissa. Subcutisaspiraatti ei sovellu tyypitykseen. Tutkimuspyyntö tehdään Ts-Amyl-ty nimikkeellä.
Menetelmä
Näytteestä valmistetaan aina HUSLABissa kongo-värjäys, joka positiivisena määrittelee amyloidoosidiagnoosin. Tyypitykseen voidaan käyttää useita eri menetelmiä riippuen käytettävästä kudoksesta ja amyloidityypistä. Menetelminä on käytössä immunofluresenssitutkimus jääleikkeistä, immunoperoksidaasivärjäys parafiinileikkeistä ja immunokultavärjäys muovileikkeistä. Lisäksi näytettä voidaan lähettää massaspektrometrilla tehtävään proteiinimääritykseen alihankintana (Mayo Medical Laboratories, Rochester, MN, USA). Tutkimukseen perehtynyt patologi valitsee käytettävän menetelmän. Osittain alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Tulkinta
Tutkimukseen perehtynyt patologi antaa kokoavan lausunnon eri tutkimuksista tulkintoineen. Laskutus muodostuu tutkimusnimikkeillä Ts-PAD-IH, Ts-PAD-EV, Ts-Amyl-Au, Ts-Amyl-MS.
Tutkimus Ts-Amyl-ty päivitetty 12.10.2021 / JS
Viimeisin päivitys: 02.10.2023 klo 00:40.