Insuliini, vasta-aineet, seerumista

1702	S -Insu-Ab

Tiedustelut

VITA Laboratoriot Oy, Asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. 045 7734 9040, asiakasneuvonta(at)vita.fi

Konsultointi: Sairaalakemisti, FL Sanna Taskinen, Puh. 045 7881 4662, sanna.taskinen(at)vita.fi

Yhteyshenkilöt

kemisti Henrik Alfthan: henrik.alfthanhus.fi / (09) 471 74901 / 050 427 1457 ja lääkäri Mikko Anttonen: mikko.anttonenhus.fi / 050 4644654

Indikaatiot

Insuliinihoidon aikana mahdollisesti muodostuvien ja insuliinia sitovien vasta-aineiden toteaminen.

Esivalmistelu

Samaan aikaan tulisi määrittää veren insuliinipitoisuus.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näyte

1 ml seerumia, lapset vähintään 500 µl. Voidaan lähettää huoneenlämmössä, jos näyte perillä saman päivän kuluessa. Muutoin kylmäsäilytys 2-3 vrk jääkaapissa ja kylmälähetyksenä. Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan.

Menetelmä

Kvantitatiivinen IRMA. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.

Tekotiheys

2 - 6 työpäivää.

Tulokset valmiina

Viikon kuluessa

Viitearvot

Kaikki

alle 0.4

kU/l

Tulkinta

Insuliinivasta-aineiden määrityksestä saattaa olla hyötyä diabeteksen huonon hoitotasapainon selvityksessä, etenkin potilailla, joilla on insuliiniresistenssi tai lisääntynyt hypoglykemiataipumus. Insuliinihoidon vaikutuksesta voi potilaalle kehittyä insuliinia sitovia vasta-aineita, jotka antavat virheellisen kuvan potilaan biologisesti aktiivisen insuliinin pitoisuudesta. Korkea vasta-ainepitoisuus voi vaikeuttaa diabeteksen tasapainottamista, ja lisätä insuliinin tarvetta.

Diabeetikkolapsilla (alle 14 v) insuliini-autovasta-aineiden osuus tutkimuksissa on ollut noin 43-56%. Insuliinivasta-aineita tavataan aikuisilla diateksen alkuvaiheessa vain n. 4%:lla, mutta alle 4 vuotiailla diabeetikkolapsilla lähes kaikilla. Insuliinivasta-aineiden korkea pitoisuus insuliiniriippuvaiden diabeetikon (IDDM) lähisukulaisilla voi ennakoida diabeteksen (IDDM) kehittymistä lähimmän 5-10 vuoden aikana.

Huomautuksia

14.12.17 alihankintalaboratorio vaihtui. Samalla menetelmä muuttui kvantitatiiviseksi ja vastauksen yksikkö muuttui. Alle 0.4 kU/l tulkitaan vastedes negatiiviseksi ja yli 0.4 kU/l yksiselitteisesti positiiviseksi. Aikaisempi viitealueen yläraja oli 10 %, harmaa-alue 10 - 15 %, selvästi kohonneet pitoisuudet >15 %.

Tutkimus S -Insu-Ab päivitetty 23.04.2021 / LML

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 17.05.2022 klo 01:26.