HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen S -Insu-Ab (1702) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
VITA Laboratoriot Oy, asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. (09) 22 88 0410, asiakasneuvonta(a)vita.fi
Insuliinihoidon aikana mahdollisesti muodostuvien ja insuliinia sitovien vasta-aineiden toteaminen.
Samaan aikaan tulisi määrittää veren insuliinipitoisuus.
Seerumi-geeliputki 5 ml
1 ml seerumia, lapset vähintään 500 µl. Voidaan lähettää huoneenlämmössä, jos näyte perillä saman päivän kuluessa. Muutoin kylmäsäilytys 2-3 vrk jääkaapissa ja kylmälähetyksenä. Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan.
RIA. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
2 - 6 työpäivää.
Viikon kuluessa
Insuliinivasta-aineiden määrityksestä saattaa olla hyötyä diabeteksen huonon hoitotasapainon selvityksessä, etenkin potilailla, joilla on insuliiniresistenssi tai lisääntynyt hypoglykemiataipumus. Insuliinihoidon vaikutuksesta voi potilaalle kehittyä insuliinia sitovia vasta-aineita, jotka antavat virheellisen kuvan potilaan biologisesti aktiivisen insuliinin pitoisuudesta. Korkea vasta-ainepitoisuus voi vaikeuttaa diabeteksen tasapainottamista, ja lisätä insuliinin tarvetta.
Diabeetikkolapsilla (alle 14 v) insuliini-autovasta-aineiden osuus tutkimuksissa on ollut noin 43-56%. Insuliinivasta-aineita tavataan aikuisilla diateksen alkuvaiheessa vain n. 4%:lla, mutta alle 4 vuotiailla diabeetikkolapsilla lähes kaikilla. Insuliinivasta-aineiden korkea pitoisuus insuliiniriippuvaiden diabeetikon (IDDM) lähisukulaisilla voi ennakoida diabeteksen (IDDM) kehittymistä lähimmän 5-10 vuoden aikana.
14.12.17 alihankintalaboratorio vaihtui. Samalla menetelmä muuttui kvantitatiiviseksi ja vastauksen yksikkö muuttui. Alle 0.4 kU/l tulkitaan vastedes negatiiviseksi ja yli 0.4 kU/l yksiselitteisesti positiiviseksi. Aikaisempi viitealueen yläraja oli 10 %, harmaa-alue 10 - 15 %, selvästi kohonneet pitoisuudet >15 %.
