Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Insuliini, vasta-aineet, seerumista
| 1702 | S -Insu-Ab |
Tiedustelut
Vita kliininen keskuslaboratorio, asiakasneuvonta puh. 045-77349040.
Yhteyshenkilöt
kemisti Henrik Alfthan: henrik.alfthan
hus.fi / (09) 471 74901 / 050 427 1457 ja lääkäri Mikko Anttonen: mikko.anttonenhus.fi / 050 4644654
Indikaatiot
Insuliinihoidon aikana mahdollisesti muodostuvien ja insuliinia sitovien vasta-aineiden toteaminen.
Esivalmistelu
Samaan aikaan tulisi määrittää veren insuliinipitoisuus.
Näyteastia
Seerumi-geeliputki 5 ml
Näyte
1 ml seerumia, lapset vähintään 500 µl. Voidaan lähettää huoneenlämmössä, jos näyte perillä saman päivän kuluessa. Muutoin kylmäsäilytys- ja kylmälähetyksenä. Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan.
Menetelmä
Kvantitatiivinen IRMA. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Tekotiheys
3 kertaa viikossa.
Tulokset valmiina
5 päivän kuluessa
Viitearvot
| Kaikki | alle 0.4 | kU/l |
Tulkinta
Insuliinivasta-aineiden määrityksestä saattaa olla hyötyä diabeteksen huonon hoitotasapainon selvityksessä, etenkin potilailla, joilla on insuliiniresistenssi tai lisääntynyt hypoglykemiataipumus. Insuliinihoidon vaikutuksesta voi potilaalle kehittyä insuliinia sitovia vasta-aineita, jotka antavat virheellisen kuvan potilaan biologisesti aktiivisen insuliinin pitoisuudesta. Korkea vasta-ainepitoisuus voi vaikeuttaa diabeteksen tasapainottamista, ja lisätä insuliinin tarvetta.
Diabeetikkolapsilla (alle 14 v) insuliini-autovasta-aineiden osuus tutkimuksissa on ollut noin 43-56%. Insuliinivasta-aineita tavataan aikuisilla diateksen alkuvaiheessa vain n. 4%:lla, mutta alle 4 vuotiailla diabeetikkolapsilla lähes kaikilla. Insuliinivasta-aineiden korkea pitoisuus insuliiniriippuvaiden diabeetikon (IDDM) lähisukulaisilla voi ennakoida diabeteksen (IDDM) kehittymistä lähimmän 5-10 vuoden aikana.
Huomautuksia
14.12.17 alihankintalaboratorio vaihtui. Samalla menetelmä muuttui kvantitatiiviseksi ja vastauksen yksikkö muuttui. Alle 0.4 kU/l tulkitaan vastedes negatiiviseksi ja yli 0.4 kU/l yksiselitteisesti positiiviseksi. Aikaisempi viitealueen yläraja oli 10 %, harmaa-alue 10 - 15 %, selvästi kohonneet pitoisuudet >15 %.
Tutkimus S -Insu-Ab päivitetty 05.07.2018 / MA
© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 17.11.2019 klo 01:13.