HUS Diagnostiikkakeskus

Tutkimusohjekirjan etusivulle

Amfetamiini ja sen johdannaiset, varmistus, virtsasta

1810 U -AmfetCt

Tiedustelut

VITA-Terveyspalvelut Oy, Asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. 045 7734 9040

Konsultointi: Kemisti, FT Riia Plihtari, Puh. 045 7734 9026, riia.plihtari(at)vita.fi

Sairaalakemisti, FL Sanna Taskinen, Puh. 045 7881 4662, sanna.taskinen(at)vita.fi

LL Jukka Hurme, Puh. 045 7734 9010, jukka.hurme(at)vita.fi

Yhteyshenkilöt

kemisti Niina Tohmola: niina.tohmolaathus.fi / 050 427 1548 ja lääkäri Janne Backman: janne.backmanathus.fi / 050-428 0997

Indikaatiot

Huumeseulontatuloksen varmistaminen sekä amfetamiinin ja sen johdannaisten käytön osoittaminen.

Näyteastia

Virtsaputki BD lisäaineeton

Näyte

5 ml kertavirtsaa, (Huom. sama näyte, josta seulonta-analyysikin on tehty). Näyte säilyy jääkaapissa 3 viikkoa, jolloin lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia-tandem massaspektrometria (LC-MS/MS). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.

Tekotiheys

3 työpäivää.

Tulokset valmiina

3-5 työpäivän aikana

Tulkinta

Menetelmä mittaa spesifisesti amfetamiinia, metamfetamiinia, metyleenidioksiamfetamiinia (MDA), metyleenidioksimetamfetamiinia (MDMA, ekstaasi) ja metyleenidioksietyyliamfetamiinia (MDEA).

Menetelmällä voidaan tunnistaa myös seuraavia yhdisteitä: 4-fluoriamfetamiini, 4-fluorimetamfetamiini, mefedroni, meta-kloorifenyylipiperatsiini (mCPP), metyleenidioksipyrovaleroni (MDPV), metyloni, parametoksiamfetamiini (PMA), parametoksimetamfetamiini (PMMA), katinoni, alfa-pyrrolidinopentiofenoni (alfa-PVP), alfa-PPP, ketamiini, meskaliini ja psilosybiini.

Vastaus annetaan joko muodossa NEG (varmistettavaa huumausainetta ei pystytä osoittamaan näytteestä) tai lausuntona, jossa kerrotaan, mitä huumausaineita näytteestä löytyy. Aineen määrää tai pitoisuutta ei ilmoiteta.

Amfetamiinin enantiomeerien (D- ja L-muodot) erittely voidaan tehdä erillisestä pyynnöstä (ks. tutkimus 12494 U -Amf-ena).

Huomautuksia

Mikäli tutkimus pyydetään U -Huum-O, U -Huum-Su tai U -Huum-PS -tutkimuksen positiivisten löydösten varmistamiseksi, tulee tästä ilmoittaa HUSLABin asiakaspalveluun puh. (09) 471 72579.

Mikäli samasta näytteestä ei ole pyydetty huumausaineiden pakettitutkimuksia, vaan U -AmfetCt pyydetään näytteestä yksittäisenä, suositellaan lisäksi pyydettäväksi U -Manip -tutkimus 21288.

Tutkimus U -AmfetCt päivitetty 12.10.2020 / LML

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 24.10.2021 klo 02:27.