HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Buprenorfiini, varmistus, virtsasta

1822 U -BupreCt

Tiedustelut

VITA-Terveyspalvelut Oy, Asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. 045 7734 9040

Yhteyshenkilöt

kemisti Tea Lamberg: tea.lambergathus.fi / 0401831877 ja lääkäri Janne Backman: janne.backmanathus.fi / 050-428 0997

Indikaatiot

Huumeseulontatuloksen varmistaminen, sekä buprenorfiinin ja mahdollisen naloksonin käytön osoittaminen.

Näyteastia

Virtsaputki BD lisäaineeton

Näyte

10 ml kertavirtsaa (huom. sama näyte, josta seulonta-analyysikin on tehty). Näyte säilyy jääkaapissa noin 3 viikkoa, jolloin lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia-tandem massaspektrometria (LC-MS/MS). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.

Tulokset valmiina

3-5 työpäivän aikana

Tulkinta

Vastaus annetaan joko muodossa NEG (varmistettavaa lääkeainetta ei pystytä osoittamaan näytteestä) tai lausuntona, jossa kerrotaan mitä varmistettavista aineista (buprenorfiini, norbuprenorfiini ja/tai naloksoni) näytteestä löytyy. Aineen määrää tai pitoisuutta ei ilmoiteta.

Menetelmä mittaa spesifisesti buprenorfiinia, sen aineenvaihduntatuotetta norbuprenorfiinia, sekä naloksonia. Menetelmän herkkyys buprenorfiinille on noin 1 ng/ml, norbuprenorfiinille on noin 2 ng/ml ja naloksonille noin 3 ng/ml. Buprenorfiinia käytetään yhdistelmävalmisteena naloksonin kanssa opioidiriippuvaisten henkilöiden vieroitus-/korvaushoidossa. Naloksonin toteamisella virtsanäytteestä pyritään varmistamaan, että hoidossa oleva henkilö on käyttänyt yhdistelmävalmistetta eikä sen sijaan esim. suonensisäisesti buprenorfiinivalmisteita, jotka eivät sisällä naloksonia.

Huomautuksia

Mikäli tutkimus pyydetään U -Huum-O, U -Huum-Su tai U -Huum-PS -tutkimuksen positiivisten löydösten varmistamiseksi, tulee tästä ilmoittaa HUSLABin asiakaspalveluun puh. (09) 471 72579.

Mikäli samasta näytteestä ei ole pyydetty huumausaineiden pakettitutkimuksia, vaan U -BupreCt pyydetään näytteestä yksittäisenä, suositellaan lisäksi pyydettäväksi U -Manip -tutkimus 21288.

Tutkimus U -BupreCt päivitetty 02.04.2019 / MS

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 17.10.2019 klo 01:09.