Von Willebrand-tekijä, FVIII -sitomiskyky, plasmasta
| 1959 | P -vWF2N |
Tiedustelut
Fimlab, hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio puh. 044 472 8393 LÄHETYSOSOITE: Fimlab, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio, Vernissakatu 1, 01300 Vantaa.
Kiireettömät tiedustelut: hemostaasilaboratorio(at)fimlab.fi
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.
Yhteyshenkilöt
lääkäri Tuukka Helin: tuukka.helin
hus.fi / 050 427 9064 ja lääkäri Lotta Joutsi-Korhonen: lotta.joutsi-korhonenhus.fi / 050 427 2402
Lähete
FIMLAB-lähete Hemostaasitutkimukset
Indikaatiot
Von Willebrandin taudin alatyypitys. Lievä A-hemofilia.
Esivalmistelu
Diagnostiset näytteet kannattaa ottaa vasta, kun mahdollisista akuutin faasin reaktion aiheuttamista tilanteista (esim. akuutti infektio, leikkaus, suuri vuoto) on kulunut vähintään kolme viikkoa, raskauden päättymisestä vähintään kolme kuukautta.
Näyteastia
Katso kohta "Näyte" (Weblab Clinicalissa "Näytteen käs.ohjeet")
Näyte
NÄYTEASTIA: Muista tarvittaessa ottaa ns. hukkaputki (seerumiputkeen). Aikuiset ja isot lapset: hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2.7 ml Pienet lapset: hyytymistutkimusputki, 1.0 ml
Näytteenä voidaan lähettää Na-sitraattiplasmaa tai Na- sitraattikokoverta.
Hemostaasitutkimusten näytteenotto-ohjeet
PLASMA: 1 ml plasmaa, pienet lapset: 0.5 ml. Erottele sitraattiplasma ja pakasta -70 C:ssa. Lähetä Fimlab Hemostaasilaboratorioon hiilihappojäissä. Tuore plasma voidaan lähettää huoneenlämmössä, jos perillä 2 h kuluessa.
KOKOVERI: Tuore kokoveri voidaan lähettää huoneenlämmössä, jos perillä 2 h kuluessa, muutoin suositellaan ensisijaisesti plasman erottelua.
LÄHETYSOSOITE: Fimlab, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio, Vernissakatu 1, 01300 Vantaa Lisätietoja: Fimlab, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio puh. 044 472 8393
Menetelmä
Tutkitaan plasman von Willebrand-tekijän kykyä sitoa puhdasta hyytymistekijää VIII. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Tekotiheys
Tutkimusta tehdään erikseen sovittaessa.
Tulkinta
Von Willebrand -tekijä, joka toimii hyytymistekijän VIII kantajamolekyylinä, voi olla poikkeva siten, että se ei kykene sitomaan FVIII:aa normaaliin tapaan. Seurauksena on kliinisesti hemofiliaa muistuttava, mutta autosomaalisesti periytyvä von Willebrandin taudin 2N-tyyppi. Vastauksena lausunto.
Huomautuksia
Sähköinen lähete Tai tulosta lähete
Mikäli näytteestä ei ole sähköistä lähetettä, faksaa lähetyspäivän aamuna Hemostaasilaboratorioon (fax 09 4257 8281) täytetty lähete sekä tieto näytteiden kuljetustavasta ja saapumisajasta Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorioon Vantaan Tikkurilaan arkisin klo 8-18.
Tutkimus P -vWF2N päivitetty 07.03.2023 / TH
Viimeisin päivitys: 01.12.2023 klo 16:08.