HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Von Willebrand-tekijä, FVIII -sitomiskyky, plasmasta

1959 P -vWF2N

Tiedustelut

Fimlab, hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio puh. 044 472 8393 LÄHETYSOSOITE: Fimlab, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio Kivihaantie 7, B1/Jakelu 00310 Helsinki

Yhteyshenkilöt

lääkäri Tuukka Helin: tuukka.helinathus.fi / 050 427 9064 ja lääkäri Lotta Joutsi-Korhonen: lotta.joutsi-korhonenathus.fi / 050 427 2402

Lähete

FIMLAB-lähete Hemostaasitutkimukset

Indikaatiot

Von Willebrandin taudin alatyypitys. Lievä A-hemofilia.

Näyteastia

Katso kohta "Näyte" (Weblab Clinicalissa "Näytteen käs.ohjeet")

Näyte

NÄYTEASTIA: Muista tarvittaessa ottaa ns. hukkaputki (seerumiputkeen). Aikuiset ja isot lapset: hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2.7 ml Pienet lapset: hyytymistutkimusputki, 1.0 ml

Näytteenä voidaan lähettää Na-sitraattiplasmaa tai Na- sitraattikokoverta.

PLASMA: 1 ml plasmaa, pienet lapset: 0.5 ml. Erottele sitraattiplasma ja pakasta -70 C:ssa. Lähetä Fimlab Hemostaasilaboratorioon hiilihappojäissä. Tuore plasma voidaan lähettää huoneenlämmössä, jos perillä 2 h kuluessa. Kirjaa lähetteeseen tiedot poikkeavasta ulkonäöstä (hemolyysi, ikteerisyys, lipeemisyys).

KOKOVERI: Tuore kokoveri voidaan lähettää huoneenlämmössä, jos perillä 2 h kuluessa, muutoin suositellaan ensisijaisesti plasman erottelua. Muussa tapauksessa kokoveren tulee olla FIMLABin Hemostaasilaboratoriossa 8 tunnin kuluessa näytteenotosta, jolloin näyte pakataan mahdollisimman pian FIMLABin validoimaan kuljetuspakkaukseen, joita voi tilata FIMLABin hemostaasilaboratoriosta puh. 044 472 8393.

LÄHETYSOSOITE: Fimlab, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio Kivihaantie 7, B1/Jakelu 00310 Helsinki Lisätietoja: Fimlab, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio puh. 044 472 8393

Menetelmä

Tutkitaan plasman von Willebrand-tekijän kykyä sitoa puhdasta hyytymistekijää VIII. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.

Tekotiheys

Tutkimusta tehdään erikseen sovittaessa.

Tulkinta

Von Willebrand -tekijä, joka toimii hyytymistekijän VIII kantajamolekyylinä, voi olla poikkeva siten, että se ei kykene sitomaan FVIII:aa normaaliin tapaan. Seurauksena on kliinisesti hemofiliaa muistuttava, mutta autosomaalisesti periytyvä von Willebrandin taudin 2N-tyyppi. Vastauksena lausunto.

Tutkimus P -vWF2N päivitetty 24.10.2019 / TH

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 17.11.2019 klo 01:13.