1984 | U -I |
U -Suhti
VITA Laboratoriot Oy, Asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. 045 7734 9040, asiakasneuvonta(at)vita.fi
lääkäri Mikko Anttonen: mikko.anttonenhus.fi / 050 4644654 ja vieritestauksen vastuukemisti Satu Nokelainen: satu.nokelainen
hus.fi / 0504279845
Riittävän jodin saannin arviointi.
Nestetasapainon voimakkaat vaihtelut heikentävät tuloksen luotettavuutta. Runsasta nesteen nauttimista ja fyysistä rasitusta (hikoilu) tulee välttää vähintään 12 tuntia ennen näytteenottoa. Kädet ja virtsaputken suu tulee pestä huolellisesti ennen näytteenottoa mahdollisen kontaminaation estämiseksi.
Katso kohta "Näyte" (Weblab Clinicalissa "Näytteen käs.ohjeet")
2 x 10 ml kertavirtsaa. Näytteet otetaan tehdaspuhtaaseen kertakäyttöiseen muoviastiaan ja siirretään kaatamalla välittömästi virtsaa kahteen Vitan 10 ml hivenainevirtsanäyteputkeen, putkiin liimataan identtiset tarrat ja putkiparit niputetaan yhteen kuminauhalla.
Näyte voidaan ottaa tehdaspuhtaaseen muoviastiaan, mutta se on välittömästi siirrettävä kaatamalla yllämainittuun virtsan hivenaineputkeen.
Näyte säilyy enintään 2 - 3 vrk jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Pakastettu näyte lähetetään pakastettuna.
Näyteputkia voi tilata HUSLAB NVO.
ICP - Massaspektrometrinen (ICP-MS). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Kerran kahdessa viikossa.
Kahden viikon kuluessa
KAIKKI | 100 - 199 | µg/l |
Tulkinta (WHO:n suositukset, 2007):
alle 20 µg/l - voimakas jodipuute, hypotyreoosi
20 - 49 µg/l - kohtuullisen voimakas jodipuute
50 - 99 µg/l - lievä jodipuute
100 - 199 µg/l - riittävä jodinsaanti
200 - 299 µg/l - jodisaanti ylittää suositusarvoja
yli 300 µg/vrk - mahdollisia terveysvaikutuksia aiheuttava kohonnut jodipitoisuus
Iodine guidelines by WHO: World Health Organization. United Nations Children's Fund & International Council for the Control of Iodine Deficiency Disorders. Assessment of iodine deficiency disorders and monitoring their elimination. 3rd ed. Geneva, Switzerland: WHO, 2007.
Tulokset valmiina noin 2-3 viikon kuluttua.
Tutkimus U -I päivitetty 30.04.2021 / LML
Viimeisin päivitys: 25.05.2022 klo 01:26.