HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tutkimus B -Cd (1988) Kadmium, verestä uudella sivustolla
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
https://diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=1988
Tutkimuksen B -Cd (1988) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
TTL NÄYTTEIDEN VASTAANOTTO, Avoinna ma-pe klo 9-15, Puh. 030 474 2861, E-mail biomonitorointi(at)ttl.fi
Työterveyslaitos, biomonitorointiyksikkö: Suzana Abenet, suzana.abenet(at)ttl.fi, 030-4742195 / Tiina Santonen, johtava asiantuntija: tiina.santonen(at)ttl.fi, +358 30 474 2666
Altistusselvittelyt.
Näyte voidaan ottaa mihin vuorokauden aikaan tahansa.
Näyte otetaan ilman työvaatetusta, koska näytteet ovat kontaminaatioherkkiä.
Li-hepariiniputki 10 ml
Ennen varsinaista näytteenottoa otetaan yksi ylimääräinen putki verta niin, että ihon pistoskohta ja neula huuhtoutuvat.
Analyysiin tarvittava näytemäärä 5 ml kokoverta. Heparinoitu alipaineputki (Vacutainer Li-hepariini, 9 ml) otetaan täyteen verta ja sekoitetaan huolellisesti putkessa olevan antikoagulantin kanssa hyytymisen estämiseksi.
Näyte säilytetään jääkaapissa lähetykseen asti ja lähetetään huoneenlämmössä siten, että se ehtii laboratorioon ennen viikonvaihdetta. Loppuviikosta otetut näytteet säilytetään kylmässä viikonlopun yli ja lähetetään huoneenlämmössä seuraavana arkipäivänä.
Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
ICP-massaspektrometria. Alihankintana teetettävä tutkimus, akkreditoitu tukimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
3 - 8 päivää.
Noin 10 päivän kuluessa
Lisätietoihin huolellinen vastaaminen on tärkeää: erityisesti pyydetään kiinnittämään huomiota kirjaamaan y-tunnus, työnantaja ja työterveyshuolto virallisilla nimillä.
Altistumattomat | alle 0.5 | µg/l |
Viitearvot ja yksikkö päivitetty 22.11.2023 alkaen
Altistumattimien viiteraja 0,5 µg/l (4 nmol/l) Toimenpideraja 2 µg/l (18 nmol/l)
Euroopan Unioni on luokitellut useat kadmiumyhdisteet syöpää aiheuttaviksi ja/tai perimää vaurioittaviksi/lisääntymisvaarallisiksi. Valtioneuvoston asetuksen 603/2015 mukaan näihin kategorioihin luokiteltujen kemikaalien voidaan arvioida vaarantavan äidin tai sikiön terveyden. Täten raskaana olevien ei tule altistua kadmiumille ts. veren kadmiumpitoisuus ei tule ylittää altistumattomien viiterajaa 0,5 µg/l.
Ennen 22.11.2023 altistumattomien viiteraja 5 nmol/l ja toimenpideraja 50 nmol/l.
Alihankintapaikka ja menetelmä muuttuneet 24.1.2023