HUS Diagnostiikkakeskus

Tutkimusohjekirjan etusivulle

Kalsitoniini, seerumista

2008 fS-CT

Tiedustelut

Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Yhteyshenkilöt

kemisti Outi Itkonen: outi.itkonenathus.fi / 050 427 9277 ja lääkäri Mikko Anttonen: mikko.anttonenathus.fi / 050 4644654

Indikaatiot

Medullaarisen kilpirauhassyövän (MCT) ja familiaalisen multippelin endokriinisen neoplasian tyypin 2 (MEN 2) diagnosointi ja hoidon seuranta. MCT-potilaiden sukulaisten tutkiminen piilevien tapausten löytämiseksi.

Esivalmistelu

Potilas paastoaa 10 tuntia ennen näytteenottoa.

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näyte

Näytteen annetaan hyytyä huoneenlämmössä. Sentrifugoidaan heti näytteen hyydyttyä. Seerumi erotellaan ja pakastetaan. Pakastelähetys.

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen (CLIA). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.

Tekotiheys

Ma - la

Tulokset valmiina

Kahden päivän kuluessa

Viitearvot

ALLE 6 KK alle 12 pmol/l
6-36 KK alle 4.1 pmol/l
3-17 V alle 1.8 pmol/l
MIEHET YLI 17 V alle 2.5 pmol/l
NAISET YLI 17 V alle 1.5 pmol/l

Tulkinta

Kalsitoniini (CT) on kilpirauhasen C-solujen erittämä peptidihormoni. Eritys lisääntyy medullaarisen kilpiruhassyövän (MCT) ja familiaalisen multippelin endokriinisen neoplasian tyypin 2 (MEN2) yhteydessä. Varhaisvaiheessa perustaso voi kuitenkin olla viitealueella. Tällöin pentagastriini tai kalsium saavat aikaan erityksen lisääntymisen ja seerumin pitoisuuden selvän nousun (Pt-Pent-R1, KL 3719).

Paitsi MCT:n yhteydessä kohonneita immunoreaktiivisen CT:n tasoja esiintyy esimerkiksi vastasyntyneillä, munuaisen vajaatoiminnassa, akuutissa pankreatiitissa, primaarisessa hyperparatyreoidismissa sekä paraneoplastisena ilmiönä mm. rintarauhas- ja keuhkosyövän yhteydessä. Näissä tapauksissa ei saada pentagastriinilla MCT:a vastaavaa nousua.

Viitevälit 7.1.2020 saakka:

 Miehet alle 3.4 pmol/l
 Naiset alle 1.4 pmol/l

Huomautuksia

8.1.2020 määritysmenetelmä-, tulostaso- ja viitevälimuutos. Uusi tulostaso keskimäärin 10 - 15% matalampi. Tasolla alle 5 pmol/l tulostaso voi olla 30 - 40% matalampi. Erityisesti matalammalla tasolla yksilöllinen vaihtelu on voimakkaampaa ja muutos voi olla myös erisuuruinen tai erisuuntainen. Suosittelemme toistomittauksia seurantapotilaiden uuden tulostason selvittämiseksi.

Tutkimus fS-CT päivitetty 21.08.2023 / MA

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 15.06.2024 klo 00:41.