HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen P -FVIIIkr (20158) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
HUSLAB Asiakasneuvonta puh. 09 471 72579, arkisin klo 07.30-15.30. HUSLAB Hyytymislaboratorio 050 468 3910 tai 09 471 74303, päivystysaikana 09 471 74330 tai 09 471 72645.
A-hemofiliapotilaiden FVIII-korvaushoidon lääkevasteen arviointi
Hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2 x 2.7 ml
3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte säilyy erottelematta huoneenlämmössä 8 tuntia. Jos näytettä ei voida toimittaa määritettäväksi 8 tunnin sisällä, näyte on sentrifugoitava (10 - 15 min 2500 g), plasma eroteltava kahteen muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna.
Fotometrinen.
Päivittäin ympäri vuorokauden
Samana päivänä
A-hemofiliapotilaiden FVIII-hyytymistekijäkorvaushoidoissa käytetään joko plasmaperäisiä tai rekombinantti-tuotteita. Rekombinantti-tuotettua FVIII-valmistetta (esim. Advate, Adynovi, Afstyla, Elocta, Kovaltry, Novoeight, Nuwiq) saavien potilaiden hoitovastetta suositellaan seurattavaksi kromogeeniseen menetelmään perustuvalla FVIII-määrityksellä (ko. tutkimus 20158 P - FVIIIkr).
Tutkimuksella voidaan mitata luotettavasti endogeenista FVIII-aktiivisuutta emisitsumabihoidon aikana.
Menetelmäkalibraatio ja tutkimusnimike on vaihdettu 27.1.2020. Tutkimus muuttunut päivystystutkimukseksi 5.12.2023.
