Hyytymistekijä VIII, kromogeeninen, plasmasta

20158

P -FVIIIkr

Tiedustelut

HUSLAB Asiakasneuvonta puh. 09 471 72579, arkisin klo 07.30-15.30. HUSLAB Hyytymislaboratorio 050 468 3910 tai 09 471 74303, päivystysaikana 09 471 74330 tai 09 471 72645.

Yhteyshenkilöt

lääkäri Tuukka Helin: tuukka.helinhus.fi / 050 427 9064 ja kemisti Jari Leinonen: jari.leinonenhus.fi / (09) 471 74337 / 050 427 0591

Indikaatiot

A-hemofiliapotilaiden FVIII-korvaushoidon lääkevasteen arviointi

Näyteastia

Hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2 x 2.7 ml

Näyte

3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte säilyy erottelematta huoneenlämmössä 8 tuntia. Jos näytettä ei voida toimittaa määritettäväksi 8 tunnin sisällä, näyte on sentrifugoitava (10 - 15 min 2500 g), plasma eroteltava kahteen muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna.

Menetelmä

Fotometrinen.

Tekotiheys

Päivittäin ympäri vuorokauden

Tulokset valmiina

Samana päivänä

Tulkinta

A-hemofiliapotilaiden FVIII-hyytymistekijäkorvaushoidoissa käytetään joko plasmaperäisiä tai rekombinantti-tuotteita. Rekombinantti-tuotettua FVIII-valmistetta (esim. Advate, Adynovi, Afstyla, Elocta, Kovaltry, Novoeight, Nuwiq) saavien potilaiden hoitovastetta suositellaan seurattavaksi kromogeeniseen menetelmään perustuvalla FVIII-määrityksellä (ko. tutkimus 20158 P - FVIIIkr).

Tutkimuksella voidaan mitata luotettavasti endogeenista FVIII-aktiivisuutta emisitsumabihoidon aikana.

Huomautuksia

Menetelmäkalibraatio ja tutkimusnimike on vaihdettu 27.1.2020. Tutkimus muuttunut päivystystutkimukseksi 5.12.2023.

Tutkimus P -FVIIIkr päivitetty 04.12.2023 / SV

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 10.10.2024 klo 00:43.