Hyytymistekijä VIII, kromogeeninen, plasmasta
| 20158 | P -FVIIIkr |
Tiedustelut
HUSLAB Asiakasneuvonta puh. 09 471 72579, arkisin klo 07.30-15.30. HUSLAB Hyytymislaboratorio 050 468 3910 tai 09 471 74303, päivystysaikana 09 471 74330 tai 09 471 72645.
Yhteyshenkilöt
lääkäri Tuukka Helin: tuukka.helin
hus.fi / 050 427 9064 ja kemisti Jari Leinonen: jari.leinonenhus.fi / (09) 471 74337 / 050 427 0591
Indikaatiot
A-hemofiilikoiden FVIII-rekombinanttihoidon lääkevasteen arviointi
Näyteastia
Hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2.7 ml
Näyte
3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte säilyy erottelematta huoneenlämmössä 8 tuntia. Jos näytettä ei voida toimittaa määritettäväksi 8 tunnin sisällä, näyte on sentrifugoitava (10 - 15 min 2500 g), plasma eroteltava kahteen muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna.
Menetelmä
Fotometrinen.
Tekotiheys
Arkisin klo 8-15
Tulokset valmiina
Samana päivänä.
Tulkinta
A-hemofiliapotilaiden FVIII-hyytymistekijäkorvaushoidoissa käytetään joko plasmaperäisiä tai rekombinantti-tuotteita. Rekombinantti-tuotettua FVIII-valmistetta (esim. Advate, Adynovi, Afstyla, Elocta, Kovaltry, Novoeight, Nuwiq, RefactoAF) saavien potilaiden hoitovastetta suositellaan seurattavaksi kromogeeniseen menetelmään perustuvalla FVIII-määrityksellä (ko. tutkimus 20158 P - FVIIIkr).
Tutkimusta tehdään päiväaikaan tarvittaessa arkipäivisin. Päivystysaikana tai kiireellisissä tapauksissa voidaan vastearvioinnissa käyttää hyytymisaikaan perustuvaa määritysmenetelmää, tutkimus 8091 P -FVIII. Huomioitavaa kuitenkin on, että hyytymisaikaan perustuvalla menetelmällä 8091 P -FVIII voidaan saada tietyissä tilanteissa potilaasta ja/tai valmisteesta riippuvasti kromogeenisesta menetelmästä poikkeava tulos. Tulostasoero voi olla n. 20-40 %.
Huomautuksia
Menetelmäkalibraatio ja tutkimusnimike on vaihdettu 27.1.2020.
Tutkimus P -FVIIIkr päivitetty 01.02.2023 / TH
Viimeisin päivitys: 27.03.2023 klo 01:10.