HUS Diagnostiikkakeskus

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Hyytymistekijä VIII, kromogeeninen, plasmasta

20158 P -FVIIIkr

Tiedustelut

HUSLAB Asiakasneuvonta puh. 09 471 72579, arkisin klo 07.30-15.30. HUSLAB Hyytymislaboratorio 050 468 3910 tai 09 471 74303, päivystysaikana 09 471 74330 tai 09 471 72645.

Yhteyshenkilöt

lääkäri Tuukka Helin: tuukka.helinathus.fi / 050 427 9064 ja kemisti Jari Leinonen: jari.leinonenathus.fi / (09) 471 74337 / 050 427 0591

Indikaatiot

A-hemofiilikoiden FVIII-rekombinanttihoidon lääkevasteen arviointi

Näyteastia

Hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2.7 ml

Näyte

3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte säilyy erottelematta huoneenlämmössä 8 tuntia. Jos näytettä ei voida toimittaa määritettäväksi 8 tunnin sisällä, näyte on sentrifugoitava (10 - 15 min 2500 g), plasma eroteltava kahteen muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna.

Menetelmä

Fotometrinen.

Tekotiheys

Arkisin klo 8-15

Tulokset valmiina

Samana päivänä.

Tulkinta

A-hemofiliapotilaiden FVIII-hyytymistekijäkorvaushoidoissa käytetään joko plasmaperäisiä tai rekombinantti-tuotteita. Rekombinantti-tuotettua FVIII-valmistetta (esim. Advate, Adynovi, Afstyla, Elocta, Kovaltry, Novoeight, Nuwiq, RefactoAF) saavien potilaiden hoitovastetta suositellaan seurattavaksi kromogeeniseen menetelmään perustuvalla FVIII-määrityksellä (ko. tutkimus 20158 P - FVIIIkr).

Tutkimusta pyydettäessä on vastattava seuraaviin esitietokysymyksiin tuloksen tulkintaa varten: Mitä FVIII- korvausvalmistetta saa? Koska saanut viimeisimmän annoksen? Mikä viimeisin annos oli?

Tutkimusta tehdään päiväaikaan tarvittaessa arkipäivisin. Päivystysaikana tai kiireellisissä tapauksissa voidaan vastearvioinnissa käyttää hyytymisaikaan perustuvaa määritysmenetelmää, tutkimus 8091 P -FVIII. Huomioitavaa kuitenkin on, että hyytymisaikaan perustuvalla menetelmällä 8091 P -FVIII voidaan saada tietyissä tilanteissa potilaasta ja/tai valmisteesta riippuvasti kromogeenisesta menetelmästä poikkeava tulos. Tulostasoero voi olla n. 20-40 %.

Huomautuksia

Menetelmäkalibraatio ja tutkimusnimike on vaihdettu 27.1.2020.

Tutkimus P -FVIIIkr päivitetty 04.02.2020 / TH

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 06.08.2020 klo 01:10.