Kinidiini, seerumista
| 2054 | S -Kinid |
Tiedustelut
Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Yhteyshenkilöt
lääkäri Janne Backman: janne.backman
hus.fi / 050-428 0997 ja kemisti Niina Tohmola: niina.tohmolahus.fi / 050 427 1548
Indikaatiot
Kinidiinihoidon seuranta.
Esivalmistelu
Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa yleensä aamulla ennen seuraavaa annosta.
Suoritus
1 ml seerumia (minimimäärä 0,5 ml). Ei geeliputkeen.
Näyteastia
Seerumiputki 5 ml, ei geeliä
Näyte
1 ml seerumia (minimi 0,5 ml). Ei geeliputkeen. Näyte säilyy 3 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.
Menetelmä
Massaspektrometrinen (LCMSMS). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Tekotiheys
Kolme kertaa viikossa
Tulokset valmiina
3-7 työpäivää.
Viitearvot
| TER.ALUE | 6 - 15 | µmol/l |
Tulkinta
Farmakokinetiikka: Huippupitoisuus saavutetaan valmistemuodosta riippuen noin 2-4 tunnissa. Kinidiini metaboloituu maksassa mm. 3-hydroksikinidiiniksi, joka on aktiivinen. Eliminaation puoliintumisaika on 4 – 8 tuntia.
Yhteisvaikutukset: Kinidiini voi suurentaa seerumin digoksiinipitoisuutta jopa 100 %. Kinidiini metaboloituu pääasiassa CYP3A4-entsyymin välityksellä, ja lääkeainemetabolian induktorit ja estäjät vaikuttavat kinidiinin farmakokinetiikkaan. Kinidiini voi puolestaan estää CYP2D6-entsyymin substraattien metaboliaa.
Toksisuus: Jo hoitoannoksilla voi esiintyä vakaviakin haittavaikutuksia.
Kirjallisuus:
Valdes R Jr, Jortani SA, Gheorghiade M. Standards of laboratory practice: Cardiac drug monitoring. National Academy of Clinical Biochemistry. Clin Chem 1998,44:1096-109. Martindale: The complete drug reference, Thirty-sixth edition. London: Pharmaceutical press, 2009.
Tutkimus S -Kinid päivitetty 25.07.2023 / SS
Viimeisin päivitys: 02.10.2023 klo 00:40.