HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen S -Kinid (2054) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Kinidiinihoidon seuranta.
Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa yleensä aamulla ennen seuraavaa annosta.
1 ml seerumia (minimimäärä 0,5 ml). Ei geeliputkeen.
Seerumiputki 5 ml, ei geeliä
1 ml seerumia (minimi 0,5 ml). Ei geeliputkeen. Näyte säilyy 3 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.
Massaspektrometrinen (LCMSMS). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Kolme kertaa viikossa
3-7 työpäivää.
Farmakokinetiikka: Huippupitoisuus saavutetaan valmistemuodosta riippuen noin 2-4 tunnissa. Kinidiini metaboloituu maksassa mm. 3-hydroksikinidiiniksi, joka on aktiivinen. Eliminaation puoliintumisaika on 4 – 8 tuntia.
Yhteisvaikutukset: Kinidiini voi suurentaa seerumin digoksiinipitoisuutta jopa 100 %. Kinidiini metaboloituu pääasiassa CYP3A4-entsyymin välityksellä, ja lääkeainemetabolian induktorit ja estäjät vaikuttavat kinidiinin farmakokinetiikkaan. Kinidiini voi puolestaan estää CYP2D6-entsyymin substraattien metaboliaa.
Toksisuus: Jo hoitoannoksilla voi esiintyä vakaviakin haittavaikutuksia.
Kirjallisuus:
Valdes R Jr, Jortani SA, Gheorghiade M. Standards of laboratory practice: Cardiac drug monitoring. National Academy of Clinical Biochemistry. Clin Chem 1998,44:1096-109. Martindale: The complete drug reference, Thirty-sixth edition. London: Pharmaceutical press, 2009.
