HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Häkähemoglobiini, verestä, altistustutkimus

20872 B -COHbAlt

Tiedustelut

VITA-Terveyspalvelut Oy, Asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. 045 7734 9040.

Yhteyshenkilöt

lääkäri Janne Backman: janne.backmanathus.fi / 050-428 0997

Indikaatiot

Altiste: häkä (hiilimonoksidi), metyleenikloridi (dikloorimetaani), metyleenijodidi.

Esivalmistelu

Näyte otetaan välittömästi altistumisen päätyttyä. Tupakointi lisää veren häkähemoglobiinipitoisuutta, joten luotettava työaltistumisen mittaus edellyttää 10 tunnin tupakoimattomuutta ennen näytteenottoa.

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Näyte

5 ml kokoverta, joka otetaan alipaineputkeen ja sekoitetaan hyvin.

Näyte säilytetään jääkaapissa lähetykseen asti ja postitetaan siten, että se ehtii analysoivaan laboratorioon ennen viikonvaihdetta. Loppuviikosta otetut näytteet säilytetään kylmässä viikonlopun yli ja postitetaan seuraavana maanantaina.

Menetelmä

Oksimetria. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta. Akkreditoitu menetelmä.

Akkreditoitu testauslaboratorio T055

Tulokset valmiina

Noin 3 viikkoa

Tulkinta

Altistumattomien viiteraja on 0.015 (=1.5%). Toimenpideraja on 0.040 (=4.0%).

Valtioneuvoston päätöksen 1335/2004 mukaan häkän voidaan arvioida vaarantavan äidin tai sikiön terveyden. EU on luokitellut dikloorimetaanin syöpää aiheuttavaksi EY N:o 1272/2008, H351 (Direktiivi 67/548/ETY, ryhmä 3, R40). Raskauden aikana häkäaltistumisessa sovelletaan toimenpiderajana arvoa 0.02, dikloorimetaanille ei pidä altistua raskauden aikana, ts. häkähemoglobiiniosuus ei saa ylittää altistumattomien viiterajaa 0.015.

Tutkimus B -COHbAlt päivitetty 17.04.2019 / ML

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 20.11.2019 klo 01:12.