20969 | B -VR-geno |
Meilahden verikeskus (09) 471 72574. Veripalvelun Veriryhmätutkimukset 029 300 1920; päivystysaikana 029 300 1001
lääkäri Katja Salmela: katja.salmelahus.fi / 050 427 1611
SPRV-lähete Veriryhmätutkimukset
Veriryhmäantigeenien serologinen tyypitys voi olla vaikeaa, jos potilaalle on lähiaikoina siirretty punasoluja tai tutkimuksia häiritsee potilaan voimakas panagglutiniini. Sirppisolutauti, vaikea beetathalassemia tai muu toistuvia verensiirtoja edellyttävä sairaus tai hoito on indikaatio veriryhmägenotyypitykselle. Potilaan genotyyppi auttaa sopivien verien valinnassa.
EDTA-putki 7 ml
Näyte, tarrakortti ja lähete toimitetaan verikeskukseen! Verikeskus lähettää SPR:ään näytteen ja lähetteen, johon verikeskus merkitsee vastausosoitteeksi oman verikeskuksen. Verikeskus ottaa lähetteestä itselleen kopion.
PCR-SSP tai PCR-SSO. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Viikon kuluessa
Potilaan punasoluantigeenien määritys on oleellinen osa vasta-aineiden tunnistusta. Serologista veriryhmäantigeenien määritystä voivat kuitenkin häiritä lähiaikoina annetut verensiirrot sekä voimakas panagglutiniini.
Lähiaikoina annetut punasolut näkyvät antigeenien määrityksessä kaksoispopulaatioina, jolloin potilaan omaa veriryhmää ei voida varmuudella määrittää. Panagglutiniinit ovat punasoluvasta-aineita, jotka reagoivat kaikkien punasolujen kanssa ilman selkeää spesifiteettiä. Ne reagoivat myös potilaan omien punasolujen kanssa, joten ne vaikeuttavat serologisissa määrityksessä allovasta-aineiden erottamista autovasta-aineista. Panagglutiniinit hankaloittavat myös antigeenien määritystä mahdollisesti johtaen vääriin positiivisiin tuloksiin.
Riippumatta aiemmista verensiirroista tai vasta-aineista potilaan näytteestä eristetystä DNA:sta voidaan määrittää veriryhmäantigeenit PCR-pohjaisilla genotyypitysmenetelmillä. Potilaan genotyyppi auttaa sopivien verien valinnassa.
Tutkimus sisältää D, C, c, E, e, Cw, K, k, Jka, Jkb, Fya, Fyb, M, N, S ja s -genotyypitykset.
1.1.2019 asti tutkimuksen nimi oli 20969 B-KELJKFY (B-KELJKFY-genotyypitys, veri, DNA-tutkimus) ja tutkittavien genotyyppien valikoima oli suppeampi. Nimenmuutoksen myötä myös 31.12.2018 asti vastatut tutkimukset saivat takautuvasti uuden lyhenteen ja nimen.
Lausunto ja suositus sopivuuskokeisiin valittavista veriyksiköistä.
Hoitoyksikkö täyttää SPRV:n lähetteen Veriryhmätutkimukset (rastita tutkimus SPRV 5291 B-Veriryhmä, laaja genotyypitys, DNA-tutkimus).
Tutkimus B -VR-geno päivitetty 22.02.2023 / KS
Viimeisin päivitys: 03.12.2023 klo 00:42.