Antitrombiini, jatkotutkimus Innovance -reagenssilla, plasmasta
| 21563 | P -AT-jatk |
Tiedustelut
HUSLAB Asiakasneuvonta puh. 09 471 72579, arkisin klo 07.30-15.30. HUSLAB Hyytymislaboratorio 050 468 3910 tai 09 471 74303.
Yhteyshenkilöt
lääkäri Tuukka Helin: tuukka.helin
hus.fi / 050 427 9064
Indikaatiot
Tukostaipumuksen selvittely, antitrombiinin aktiivisuuden jatkomääritys epäiltäessä antitrombiinin (AT) vajausta 1103 P -AT3 -tutkimuksen tuloksen ollessa viitealueella.
Näyteastia
Hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2.7 ml
Näyte
3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte säilyy erottelemattomana 8 tuntia huoneenlämmössä. Lähetys huoneenlämpöisenä. Jos näytettä ei voida toimittaa määritettäväksi 8 tunnin sisällä, näyte on sentrifugoitava (15 min 2500 g), plasma eroteltava muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna.
Tulokset valmiina
1-2 viikon kuluessa
Yleistä
Ensisijainen antitrombiinin aktiivisuusmääritykseen käytettävä tutkimus on 1103 P -AT3. Eri kaupallisilla AT-aktiivisuuden määrittämiseen käytettävillä reagensseilla on vaihteleva herkkyys tyypin 2 AT-vajauksen havaitsemisessa. Tutkimuksessa (21563 P -AT-jatk) antitrombiinin aktiivisuus määritetään Siemens Healthineers'in Innovance-reagenssilla (FXa-pohjainen menetelmä), jota käyttämällä voidaan tunnistaa suomalaisen tyypin 2 -valtamutaation (P73L) aiheuttama AT-vajaus. P -AT-jatk -tutkimusta suositellaan tilattavaksi mm. potilaille, joiden suvussa on todettu perinnöllistä AT-vajausta ja nuorille potilaille, joilla on vahva tukosanamneesi.
Kun henkilöllä todetaan P-AT-jatk tutkimuksessa antitrombiinin vajaukseen sopiva tai rajapintainen löydös AT:n antigeenin olleessa normaali, suositellaan tyypin 2 vajauksen geneettisen taustan selvittämiseksi jatkotutkimusta 5039 B -AT73-D.
Viitearvot
| Kaikki > 18 v. | 85 - 125 | % |
Tutkimus P -AT-jatk päivitetty 15.08.2022 / TH
Viimeisin päivitys: 02.12.2023 klo 00:40.