HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen S -C-DefJt (21831) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
P -C-Def, P -C1r, P -C1s, P -C2, P -C3, P -C4, P -C5, P -C6, P -C7, P -C8, P -C9, P -Prop, S -C1q , S -CH100Al, S -CH100Cl, S -CH100L ja S -FakB
TYKSLAB 02 313 2675
Komplementtipuutoksen epäily kun perustutkimuksessa (S-C-DEF, 9035) on saatu toistetusti poikkeava tulos.
Katso kohta "Näytteen käsittelyohjeet"
Näyteastia: 10 ml geelitön seerumiputki JA 2 x 3 ml EDTA-plasmaputki.
Näytteet käsitellään mahdollisimman nopeasti näytteenotosta. Heti seerumiputken 30 min seisotuksen jälkeen näytteet kylmäsentrifugoidaan (+4 C) ja plasma/seerumi erotetaan. Seerumi jätetään yhteen osaan ja plasma jaetaan kahteen osaan.
Näytteet voidaan säilyttää ja lähettää kylmänä (+4 C), jos ne saapuvat laboratorioon viimeistään 24 h kuluessa näytteenotosta. Muussa tapauksesa näytteet pakastetaan heti erotuksen jälkeen ja lähetetään hiilihappojäissä.
Entsyymi-immunologinen menetelmä, radiaalinen immunodiffuusio, raketti-immunoelektroforeesi ja nefelometria. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Kolmen viikon kuluessa.
Jatkotutkimuksessa määritetään komplementin yksittäisten komponenttien pitoisuuksia tarvittavin osin seulontatutkimuksen (S -C-DEF) löydösten perusteella. Jatkotutkimus ei ole hyödyllinen, mikäli seulontatutkimuksen tulos on normaalirajoissa.
Ensisijainen tutkimus komplementtipuutosepäilyissä on edelleen komplementin puutostutkimus (S -C-DEF, 9035).
