HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen S -Topiram (22101) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550
Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.
Seerumiputki 5 ml
1 ml seerumia. Geeliputki ei sovellu. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen. Säilytys 2-3 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
Nestekromatografia-tandem massaspektrometria (LC-MS/MS). Akkreditoitu menetelmä. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
5 - 8 työpäivää.
Kahden viikon kuluessa
Topiramaatin oraalinen hyötyosuus on noin 80 - 95 %, eikä sillä ole tärkeitä aktiivisia metaboliitteja. Topiramaatin puoliintumisaika on noin 20 - 30 tuntia, mutta se voi laskea esimerkiksi karbamatsepiinin ja fenytoiinin kaltaisten entsyymi-induktorien vaikutuksesta. Suurin osa topiramaatista ja sen metaboliiteista erittyvät munuaisten kautta, eikä topiramaatti sitoudu proteiineihin merkittävästi.
Topiramaatin pitoisuuksien seurantaa ei suositella tehtäväksi rutiininomaisesti, eikä riittävään hoitovasteeseen selvästi assosioituvaa pitoisuusaluetta ole kyetty osoittamaan. Hoitoalueeksi on kuitenkin ehdotettu tasoa 2 - 10 mg/l. Antikonvulsiivisen tehon on havaittu olevan parempi korkeammilla lääkeainepitoisuuksilla, mutta samalla haittavaikutusten esiintyminen on lisääntynyt. Haittavaikutusten riski on merkittävästi kohonnut, kun pitoisuudet ovat >16 mg/l.
