Vortioksetiini, seerumista

23401

S -Vortiok

Yhteyshenkilöt

kemisti Niina Tohmola: niina.tohmolahus.fi / 050 427 1548 ja lääkäri Janne Backman: janne.backmanhus.fi / 050-428 0997

Indikaatiot

Vortioksetiinihoidon seuranta.

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Menetelmä

LC-MS/MS

Tulokset valmiina

Viikon kuluessa

Yleistä

Vortioksetiinia käytetään masennuksen hoitoon.

Farmakokinetiikka: Vortioksetiini imeytyy suun kautta otettuna hyvin. Huippupitoisuus saavutetaan 7-11 tunnin kuluessa. Vortioksetiinista 98-99 % sitoutuu plasman proteiineihin. Vortioksetiini metaboloituu pääasiallisesti maksan CYP2D6-entsyymin välityksellä. Puoliintumisaika on 66 tuntia.

Yhteisvaikutukset: CYP2D6-entsyymiä estävät lääkkeet (mm. fluoksetiini, bupropioni, paroksetiini ja duloksetiini) voivat suurentaa vortiksetiinin plasmapitoisuutta. Vortioksetiinilla on farmakodynaamisia yhteisvaikutuksia muiden serotonergisesti vaikuttavien lääkkeiden kanssa. Samanaikaisessa käytössä näiden lääkkeiden kanssa serotonergisten haittavaikutusten riski voi korostua.

Farmakogenetiikka: Perinnöllinen CYP2D6-aktiivisuuden vaihtelu voi vaikuttaa vortioksetiinin haittavaikutusten riskiin. Lisätietoa Farmakogenetiikkaoppaassa.

Tulkinta

Vortioksetiinipitoisuudet vaihtelevat yksilöllisesti. Vortioksetiinille ei ole yksiselitteisesti määritetty hoitoaluetta. Terapeuttiseksi alueeksi on suositeltu masennuksen hoidossa vortioksetiinipitoisuutta 10-40 ng/ml. Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 140 ng/ml.

Lähteet:

Hiemke C ym. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018,51:9-62.

Tutkimus S -Vortiok päivitetty 03.06.2024 / KT

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 30.06.2024 klo 00:43.