HUSLAB - tutkimusohjekirja

Tutkimuksen U -Ni (2397) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa

HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.

Osatutkimukset

U -Suhti

Tiedustelut

VITA Laboratoriot Oy, asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. (09) 22 88 0410, asiakasneuvonta(a)vita.fi

Indikaatiot

Altiste: Nikkeli ja sen epäorgaaniset yhdisteet

Esivalmistelu

Iltanäyte: Näyte otetaan heti altistavan työvaiheen/työvuoron päätyttyä ja altistumisjakson loppupuolella. Tulos kuvastaa lähinnä samana päivänä tapahtunutta altistumista.

Näyte on kontaminaatioherkkä. Työpaikan ilmasta tai työntekijän vaatteista tai iholta astiaan joutunut pöly voi liata näytteen. Näyte otetaan sen jälkeen, kun työvaatteet on vaihdettu, kädet ja virtsaputken suu on pesty.

Näyteastia

Katso kohta "Näyte" (Weblab Clinicalissa "Näytteen käs.ohjeet")

Näyte

2 x 10 ml kertavirtsaa. Näyte otetaan tehdaspuhtaaseen kertakäyttöiseen muoviastiaan ja siirretään kaatamalla välittömästi virtsaa kahteen Vitan 10 ml hivenainevirtsanäyteputkeen(60.610.100), putkiin liimataan identtiset tarrat ja putkiparit niputetaan yhteen kuminauhalla.

Näyte säilytetään jääkaapissa lähetykseen asti ja postitetaan siten, että se ehtii analysoivaan laboratorioon ennen viikonvaihdetta. Loppuviikosta otetut näytteet säilytetään kylmässä viikonlopun yli ja postitetaan seuraavana maanantaina.

Huom! Virtsan nikkelinäyte vaatii oman tutkimuspyynnön ja 10 ml virtsanäyteputken, josta ei tehdä muita altistustutkimuksia. Näyteputkia voi tilata HUSLAB NVO:sta.

Vitan putket

Menetelmä

ICP -massaspektrometria. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.

Tekotiheys

2 kertaa viikossa

Tulokset valmiina

Noin 3 viikon kuluttua

Viitearvot

Altistumattomat

alle 0.05

µmol/l

Tulkinta

Toimenpiderajat (Sosiaali- ja terveysministeriön asetus 268/2014): 0,20 µmol/l vesiliukoiset yhdisteet, 0,10 µmol/l niukkaliukoiset yhdisteet.

Tavoitetaso <0,05 µmol/l.

Euroopan Unioni on luokitellut useat nikkeliyhdisteet syöpää aiheuttavaksi (EY N:o 1272/2008, H350i, H351, H360D Direktiivi 67/548/ETY, ryhmä 1 tai 2, R49 tai ryhmä 3, R40). Syöpävaarallisille nikkeliyhdisteille altistuttaessa katsotaan, että altistuminen näille yhdisteille tulee minimoida niin alas kuin mahdollista

Työterveyslaitos suosittelee tavoitetasona nikkelille ja sen yhdisteille altistumattomien viitearvoa 0,05 µmol/l. Valtioneuvoston asetuksen 1335/2004 mukaan syöpävaarallisiksi luokiteltujen kemikaalien voidaan arvioida vaarantavan äidin tai sikiön terveyden. Täten raskaana olevien ei tule altistua nikkelille tai sen yhdisteille, ts. virtsan nikkelipitoisuus ei saa ylittää altistumattomien viiterajaa 0,05 µmol/l.

Huomautuksia

Virtsan nikkelinäyte vaatii oman 10 ml virtsanäyteputken, josta ei tehdä muita altistustutkimuksia. Näytteet ovat kontaminaatioherkkiä.

9.9.2019 alkaen näyte erotellaan kahteen Vitan virtsan hivenainevirtsanäyteputkeen (60.610.100).