HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tutkimus U -Ni (2397) Nikkeli, virtsasta uudella sivustolla
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
https://diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2397
Tutkimuksen U -Ni (2397) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
U -Suhti
VITA Laboratoriot Oy, asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. (09) 22 88 0410, asiakasneuvonta(a)vita.fi
Altiste: Nikkeli ja sen epäorgaaniset yhdisteet
Iltanäyte: Näyte otetaan heti altistavan työvaiheen/työvuoron päätyttyä ja altistumisjakson loppupuolella. Tulos kuvastaa lähinnä samana päivänä tapahtunutta altistumista.
Näyte on kontaminaatioherkkä. Työpaikan ilmasta tai työntekijän vaatteista tai iholta astiaan joutunut pöly voi liata näytteen. Näyte otetaan sen jälkeen, kun työvaatteet on vaihdettu, kädet ja virtsaputken suu on pesty.
Katso kohta "Näyte" (Weblab Clinicalissa "Näytteen käs.ohjeet")
2 x 10 ml kertavirtsaa. Näyte otetaan tehdaspuhtaaseen kertakäyttöiseen muoviastiaan ja siirretään kaatamalla välittömästi virtsaa kahteen Vitan 10 ml hivenainevirtsanäyteputkeen(60.610.100), putkiin liimataan identtiset tarrat ja putkiparit niputetaan yhteen kuminauhalla.
Näyte säilytetään jääkaapissa lähetykseen asti ja postitetaan siten, että se ehtii analysoivaan laboratorioon ennen viikonvaihdetta. Loppuviikosta otetut näytteet säilytetään kylmässä viikonlopun yli ja postitetaan seuraavana maanantaina.
Huom! Virtsan nikkelinäyte vaatii oman tutkimuspyynnön ja 10 ml virtsanäyteputken, josta ei tehdä muita altistustutkimuksia. Näyteputkia voi tilata HUSLAB NVO:sta.
ICP -massaspektrometria. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
2 kertaa viikossa
Noin 3 viikon kuluttua
Altistumattomat | alle 0.05 | µmol/l |
Toimenpiderajat (Sosiaali- ja terveysministeriön asetus 268/2014): 0,20 µmol/l vesiliukoiset yhdisteet, 0,10 µmol/l niukkaliukoiset yhdisteet.
Tavoitetaso <0,05 µmol/l.
Euroopan Unioni on luokitellut useat nikkeliyhdisteet syöpää aiheuttavaksi (EY N:o 1272/2008, H350i, H351, H360D Direktiivi 67/548/ETY, ryhmä 1 tai 2, R49 tai ryhmä 3, R40). Syöpävaarallisille nikkeliyhdisteille altistuttaessa katsotaan, että altistuminen näille yhdisteille tulee minimoida niin alas kuin mahdollista
Työterveyslaitos suosittelee tavoitetasona nikkelille ja sen yhdisteille altistumattomien viitearvoa 0,05 µmol/l. Valtioneuvoston asetuksen 1335/2004 mukaan syöpävaarallisiksi luokiteltujen kemikaalien voidaan arvioida vaarantavan äidin tai sikiön terveyden. Täten raskaana olevien ei tule altistua nikkelille tai sen yhdisteille, ts. virtsan nikkelipitoisuus ei saa ylittää altistumattomien viiterajaa 0,05 µmol/l.
Virtsan nikkelinäyte vaatii oman 10 ml virtsanäyteputken, josta ei tehdä muita altistustutkimuksia. Näytteet ovat kontaminaatioherkkiä.
9.9.2019 alkaen näyte erotellaan kahteen Vitan virtsan hivenainevirtsanäyteputkeen (60.610.100).