Parasetamoli, seerumista
| 2451 | S -Paras |
Tiedustelut
HUSLAB Asiakasneuvonta, p. (09) 471 72579. Päivystysajan tiedustelut, p. (09) 471 72645
Yhteyshenkilöt
lääkäri Janne Backman: janne.backman
hus.fi / 050-428 0997 ja kemisti Tea Lamberg: tea.lamberghus.fi / 0404869961
Indikaatiot
Parasetamolimyrkytyksen epäily.
Näyteastia
Seerumi-geeliputki 5 ml
Näyte
1.0 ml seerumia, lapset vähintään 0.2 ml. Lähetys huoneenlämpöisenä, jos perillä vuorokauden kuluessa. Näyte säilyy jääkaapissa viikon. Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan.
Menetelmä
Fotometrinen, entsymaattinen. Akkreditoitu menetelmä (ei tällä hetkellä Kymenlaakson alueen laboratorioissa).
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Tekotiheys
Päivittäin, kaikkina vuorokauden aikoina.
Tulokset valmiina
Samana päivänä.
Tulkinta
Parasetamolin yliannostuksessa maksavaurion riskiä voidaan arvioida yliannoksen ajankohtaan suhteutetun seerumin parasetamolipitoisuuden avulla. Tarkempia tietoja saa Myrkytystietokeskuksesta, puh. (09) 471 977. Mikäli tulos on 0 - 14 µmol/l, vastaus ilmoitetaan muodossa "alle 14 µmol/l".
Farmakokinetiikka: Huippupitoisuus saavutetaan 0.5 – 4 tunnissa. Pieni osa parasetamolista metaboloituu maksassa reaktiiviseksi metaboliitiksi, joka konjugoituu glutationin kanssa ja erittyy virtsaan. Yliannostuksessa konjugoituminen ei ole täydellistä ja tällöin reaktiivinen metaboliitti voi aiheuttaa vakavia maksasoluvaurioita. Parasetamolin eliminaation puoliintumisaika on noin 3 tuntia, mutta myrkytysten yhteydessä se voi pidentyä jopa 8 tuntiin.
Yhteisvaikutukset: Entsyymi-induktorit ja krooninen alkoholin käyttö voivat lisätä parasetamolin myrkyllisyyttä lisäämällä reaktiivisen metaboliitin muodostumista.
Huomautuksia
Menetelmämuutos 30.10.2019, tiedote 2019:66 (16.10.2019).
Näytteen ikteerisyys voi suurentaa tulosta virheellisesti noin 10%.
Tutkimus S -Paras päivitetty 24.04.2023 / AL
Viimeisin päivitys: 29.11.2023 klo 00:40.