2499 | S -Primid |
S -Fenob
VITA Laboratoriot Oy, Asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. 045 7734 9040, asiakasneuvonta(at)vita.fi
Konsultointi: Kemisti, FT Riia Plihtari, Puh. 045 7734 9026, riia.plihtari(at)vita.fi
lääkäri Janne Backman: janne.backmanhus.fi / 050-428 0997
Primidonihoidon seuranta.
Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.
Seerumiputki 5 ml
3 ml seerumia geelittömään putkeen. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen. Näyte säilyy 2-3 vrk jääkaapissa, muuten pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
Nestekromatografinen. Akkreditoitu menetelmä. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
1 - 3 työpäivää.
Tulokset valmiina 3-5 työpäivässä.
Primidonin huippupitoisuus saavutetaan noin 3 tunnissa. Terapeuttisen pitoisuuden määritteleminen on vaikeaa, sillä primidoni metaboloituu yksilöllisellä nopeudella maksassa fenobarbitaaliksi ja fenyylietyylimalonamidiksi, jotka ovat molemmat aktiivisia. Primidonin eliminaation puoliintumisaika on 4 - 22 tuntia. Fenobarbitaalin puoliintumisaika on 50 - 150 tuntia ja fenyylietyylimalonamidin 8 - 120 tuntia. Primidonin jäännöspitoisuuden tavoitealueeksi on ehdotettu 22-45 µmol/l. Fenobarbitaalin terapeuttisena alueena pidetään tasoa 50-150 µmol/l.
Yhteisvaikutukset: Primidoni on voimakas lääkeainemetabolian induktori ja voi pienentää huomattavasti monien lääkeaineiden pitoisuuksia seerumissa.
Primidonin toksisuus: Yli 115 µmol/l oleva pitoisuus voi aiheuttaa myrkytysoireita.
Tutkimus S -Primid päivitetty 16.11.2020 / LML
Viimeisin päivitys: 17.01.2021 klo 01:09.