Primidoni, seerumista
| 2499 | S -Primid |
Osatutkimukset
S -Fenob
Tiedustelut
VITA Laboratoriot Oy, Asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. 045 7734 9040, asiakasneuvonta(at)vita.fi
Konsultointi: Kemisti, FT Riia Plihtari, Puh. 045 7734 9026, riia.plihtari(at)vita.fi
Yhteyshenkilöt
lääkäri Janne Backman: janne.backman
hus.fi / 050-428 0997
Indikaatiot
Primidonihoidon seuranta.
Esivalmistelu
Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.
Näyteastia
Seerumiputki 5 ml
Näyte
3 ml seerumia geelittömään putkeen. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen. Näyte säilyy 2-3 vrk jääkaapissa, muuten pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
Menetelmä
Nestekromatografinen. Akkreditoitu menetelmä. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Tekotiheys
1 - 3 työpäivää.
Tulokset valmiina
Tulokset valmiina 3-5 työpäivässä.
Tulkinta
Primidonin huippupitoisuus saavutetaan noin 3 tunnissa. Terapeuttisen pitoisuuden määritteleminen on vaikeaa, sillä primidoni metaboloituu yksilöllisellä nopeudella maksassa fenobarbitaaliksi ja fenyylietyylimalonamidiksi, jotka ovat molemmat aktiivisia. Primidonin eliminaation puoliintumisaika on 4 - 22 tuntia. Fenobarbitaalin puoliintumisaika on 50 - 150 tuntia ja fenyylietyylimalonamidin 8 - 120 tuntia. Primidonin jäännöspitoisuuden tavoitealueeksi on ehdotettu 22-45 µmol/l. Fenobarbitaalin terapeuttisena alueena pidetään tasoa 50-150 µmol/l.
Yhteisvaikutukset: Primidoni on voimakas lääkeainemetabolian induktori ja voi pienentää huomattavasti monien lääkeaineiden pitoisuuksia seerumissa.
Primidonin toksisuus: Yli 115 µmol/l oleva pitoisuus voi aiheuttaa myrkytysoireita.
Tutkimus S -Primid päivitetty 16.11.2020 / LML
Viimeisin päivitys: 17.01.2021 klo 01:09.