HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen S -Teofy (2733) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
HUSLAB Asiakasneuvonta, p. (09) 471 72579. Päivystysajan tiedustelut, p. (09) 471 72645
Teofyllinihoidon seuranta
Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta. Infusoitaessa teofylliiniä näytteet otetaan hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan. Jos pyyntöä ei tehdä suoraan atk-järjestelmään, lähetteeseen tulee merkitä lääkkeen edellinen ottoajankohta ja annos sekä soveltuvin osin muu lääkitys.
Seerumi-geeliputki 5 ml
0.5 ml seerumia, lapset vähintään 0.2 ml. Lähetys huoneenlämpöisenä, jos perillä vuorokauden kuluessa. Näyte säilyy jääkaapissa viikon. Pidempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan. Pyyntöön merkitään lääkkeen edellinen ottoajankohta ja annos.
PETINIA. Akkreditoitu menetelmä.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Päivittäin, kaikkina vuorokauden aikoina.
Samana päivänä.
Käytettäessä samanaikaisesti sympatomimeettejä on optimaalinen teofylliinitaso 25 – 50 µmol/l.
Farmakokinetiikka: Suun kautta otetun annoksen jälkeen huippupitoisuus saavutetaan muutamassa tunnissa valmisteesta riippuen. Yliannostustapauksissa imeytyminen voi olla hyvin hidasta. Pääosa teofylliinistä metaboloituu maksassa. Eliminaation puoliintumisajassa on suuria yksilöllisiä eroja. Eliminaation keskimääräiset puoliintumisajat ovat: Vastasyntyneet 30 tuntia, 1 – 6 kk:n ikäiset 12 tuntia, 6 kk:n – 1 vuoden ikäiset 5 tuntia, 1 – 7 -vuotiaat 3 – 4 tuntia ja terveet aikuiset 7 – 10 tuntia.
Yhteisvaikutukset: CYP1A2-entsyymin estäjät (esim. fluvoksamiini) ja induktorit (esim. tupakka) voivat vaikuttaa merkittävästi teofylliinin farmakokinetiikkaan. Monet sairaudet, kuten maksakirroosi tai sydämen vajaatoiminta, voivat hidastaa teofylliinin eliminaatiota.
Menetelmämuutos 30.10.2019, tiedote 2019:66(16.10.2019).
