HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen fP-VIP (2932) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
VITA Laboratoriot Oy, asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. (09) 22 88 0410, asiakasneuvonta(a)vita.fi
Kasvaindiagnostiikka (VIPiä erittävät tuumorit) etenkin potilailla, joilla on suolisto-oireita (ripulitaudit).
Varmistettava, että potilaalle ei ole annettu radioisotooppeja. Potilas lisäksi ravinnotta väh 10 tuntia, levossa yli yön ja vähintään 30 min. ennen näytteenottoa.
EDTA-putki 7 ml
2 ml paastoplasmaa (EDTA). Kylmänäytteenotto ja kylmäsentrifugointi. Plasma jaetaan kahteen putkeen ja pakastetaan heti. Säilytys ja lähetys pakastettuna. Näyte ei saa sulaa.
ELISA. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Kerran viikossa
1-2 viikon kuluessa
Vasoaktiivinen intestinaalinen peptidi (VIP) on alunperin eristetty suolistosta. VIP esiintyy ihmisellä pääasiassa GI-kanavassa (duodenum ja paksusuoli), mutta sitä löytyy myös muualta elimistöstä, mm. keskushermostosta, hengitys- ja urogenitaalialueelta ja sisäeritysrauhasista (esim. kilpirauhanen ja lisämunuainen). Myös istukka tuottaa VIP:ä. VIP:llä on vaikutuksia sileään lihakseen (vasodilaroiva vaikutus), GI-kanavan veden eritykseen sekä haiman eksokriinisten hormonien eritykseen.
VIP:iä erittävät kasvaimet ovat harvinaisia ja useimmat niistä (90%) sijaitsevat haiman alueella (haiman saarekkeiden kasvaimet). VIP:iä voivat kuitenkin tuottaa monet erilaiset kasvaimet (mm. NET-kasvaimet, kuten neuroblastoomat ja ganglioneuroomat, medullaariset kilpirauhastuumorit, feokromosytoomat sekä bronkiaaliset keuhkokarsinoomat).
Plasman VIP:in pitoisuus on yleensä alle 30 pmol/l sekä aikuisilla että lapsilla. Pitoisuus yli 50 pmol/l voi viitata kasvaimeen. Epävarma, lievästi kohonnut alue on 30-50 pmol/l.
1.11.2017 tutkimuksen tekopaikka muuttui. Tiedote 92/2017. Menetelmä ja viitearvot eivät muuttuneet.
