HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen S -Klona (3060) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550
Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.
Seerumiputki 7 ml
1 ml seerumia, lapset 0.5 ml. Näyte tulee ottaa geelittömään seerumiputkeen. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen. Säilytys 2-3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
Nestekromatografia-massaspektrometria (LC-MS/MS). Akkreditoitu menetelmä. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
4 työpäivää.
Viikon kuluessa
Klonatsepaamin huippupitoisuus saavutetaan 1-4 tunnissa. Klonatsepaami metaboloituu maksassa lähes täysin. Metaboliitit ovat inaktiivisia. Klonatsepaamin puoliintumisajassa esiintyy suuria yksilöllisiä eroja: aikuisilla puoliintumisaika on 17-56 tuntia, lapsilla 23-33 tuntia ja vastasyntyneillä 22-81 tuntia.
Klonatsepaami kumuloituu toistuvassa annostelussa. Säännöllisesti klonatsepaamia käyttävillä potilailla klonatsepaamin pitoisuudet voivat olla selvästi suurempia kuin heillä, jotka eivät käytä sitä säännöllisesti. Yhteisvaikutukset: Eräät entsyymi-induktorit (esim. fenytoiini, fenobarbitaali ja karbamatsepiini) voivat pienentää klonatsepaamin seerumipitoisuuksia.
Klonatsepaamin viitealuetta ei ole yksiselitteisesti määritelty. Epilepsian hoidossa klonatsepaamin viitealueeksi on ehdotettu 63-222 nmol/l.
Toksinen pitoisuus yli 254 nmol/l.
Viitearvot muuttuneet 29.11.2017.
Viitearvot muuttuneet 1.4.2010 tekopaikan muuttuessa.
