HUS Diagnostiikkakeskus

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Klonatsepaami, seerumista

3060 S -Klona

Tiedustelut

VITA Laboratoriot Oy, Asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. 045 7734 9040, asiakasneuvonta(at)vita.fi

Konsultointi: Kemisti, FT Riia Plihtari, Puh. 045 7734 9026, riia.plihtari(at)vita.fi LKT, dos. Esa Hämäläinen, esa.hamalainen(at)vita.fi, p. 040 9221341

Yhteyshenkilöt

lääkäri Janne Backman: janne.backmanathus.fi / 050-428 0997

Esivalmistelu

Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.

Näyteastia

Seerumiputki 7 ml

Näyte

1 ml seerumia, lapset 0.5 ml. Näyte tulee ottaa geelittömään seerumiputkeen. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen. Säilytys 2-3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.

Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.

Menetelmä

Nestekromatografia-massaspektrometria (LC-MS/MS). Akkreditoitu menetelmä. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.

Akkreditoitu testauslaboratorio T055

Tekotiheys

4 työpäivää.

Tulokset valmiina

Viikon kuluessa

Tulkinta

Klonatsepaamin huippupitoisuus saavutetaan 1-4 tunnissa. Klonatsepaami metaboloituu maksassa lähes täysin. Metaboliitit ovat inaktiivisia. Klonatsepaamin puoliintumisajassa esiintyy suuria yksilöllisiä eroja: aikuisilla puoliintumisaika on 17-56 tuntia, lapsilla 23-33 tuntia ja vastasyntyneillä 22-81 tuntia.

Klonatsepaami kumuloituu toistuvassa annostelussa. Säännöllisesti klonatsepaamia käyttävillä potilailla klonatsepaamin pitoisuudet voivat olla selvästi suurempia kuin heillä, jotka eivät käytä sitä säännöllisesti. Yhteisvaikutukset: Eräät entsyymi-induktorit (esim. fenytoiini, fenobarbitaali ja karbamatsepiini) voivat pienentää klonatsepaamin seerumipitoisuuksia.

Klonatsepaamin viitealuetta ei ole yksiselitteisesti määritelty. Epilepsian hoidossa klonatsepaamin viitealueeksi on ehdotettu 60-220 nmol/l.

Toksinen pitoisuus yli 317 nmol/l.

Huomautuksia

Viitearvot muuttuneet 29.11.2017.

Viitearvot muuttuneet 1.4.2010 tekopaikan muuttuessa.

Tutkimus S -Klona päivitetty 24.07.2020 / LML

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 10.08.2020 klo 01:11.