Klonatsepaami, seerumista
| 3060 | S -Klona |
Tiedustelut
Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550
Yhteyshenkilöt
lääkäri Janne Backman: janne.backman
hus.fi / 050-428 0997 ja kemisti Niina Tohmola: niina.tohmolahus.fi / 050 427 1548
Esivalmistelu
Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.
Näyteastia
Seerumiputki 7 ml
Näyte
1 ml seerumia, lapset 0.5 ml. Näyte tulee ottaa geelittömään seerumiputkeen. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen. Säilytys 2-3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
Menetelmä
Nestekromatografia-massaspektrometria (LC-MS/MS). Akkreditoitu menetelmä. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Tekotiheys
4 työpäivää.
Tulokset valmiina
Viikon kuluessa
Tulkinta
Klonatsepaamin huippupitoisuus saavutetaan 1-4 tunnissa. Klonatsepaami metaboloituu maksassa lähes täysin. Metaboliitit ovat inaktiivisia. Klonatsepaamin puoliintumisajassa esiintyy suuria yksilöllisiä eroja: aikuisilla puoliintumisaika on 17-56 tuntia, lapsilla 23-33 tuntia ja vastasyntyneillä 22-81 tuntia.
Klonatsepaami kumuloituu toistuvassa annostelussa. Säännöllisesti klonatsepaamia käyttävillä potilailla klonatsepaamin pitoisuudet voivat olla selvästi suurempia kuin heillä, jotka eivät käytä sitä säännöllisesti. Yhteisvaikutukset: Eräät entsyymi-induktorit (esim. fenytoiini, fenobarbitaali ja karbamatsepiini) voivat pienentää klonatsepaamin seerumipitoisuuksia.
Klonatsepaamin viitealuetta ei ole yksiselitteisesti määritelty. Epilepsian hoidossa klonatsepaamin viitealueeksi on ehdotettu 63-222 nmol/l.
Toksinen pitoisuus yli 254 nmol/l.
Huomautuksia
Viitearvot muuttuneet 29.11.2017.
Viitearvot muuttuneet 1.4.2010 tekopaikan muuttuessa.
Tutkimus S -Klona päivitetty 24.02.2023 / NT
Viimeisin päivitys: 06.12.2023 klo 00:44.