HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tutkimus S -ImmFix (3401) Immunofiksaatio, seerumista uudella sivustolla
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
https://diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=3401
Tutkimuksen S -ImmFix (3401) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
HUSLAB-talo, Meilahti, Asiakaspalvelu puh. 09 471 72579, työpiste 050 3459393 (lankanumeron lyhytvalinta 72582)
Kliininen epäily M-komponentista (paraproteiinit). Elektroforeesissa todetun mahdollisen uuden M-komponentin varmentaminen ja tyypittäminen. Kantasoluhoitojen ja myelooman residuaalitaudin seuranta.
Seerumi-geeliputki 5 ml
Ei tarvitse omaa näyteputkea. S-ImmFix-tarra liimataan S-Prot-Fr-putkeen. Analyysiin tarvitaan 1 ml seerumia, lapset vähintään 0.2 ml. Lähetys huoneenlämpöisenä sentrifugoimatta, jos perillä vuorokauden kuluessa, muuten eroteltua seerumia. Näyte voidaan säilyttää jääkaapissa yön tai viikonlopun yli. Näytettä ei saa pakastaa.
Agaroosigeelielektroforeesin jälkeinen immunofiksaatio vasta -aineilla, joista ensisijaisia ovat anti-IgG, -IgA, -IgM, - kappa ja -lambda. Tarvittaessa käytetään vasta-aineita anti- IgD, -IgE, -vapaa kappa, -vapaa lambda ym.
Arkipäivisin (ma-pe)
2 -3 viikon kuluessa
Immunofiksaatio pyydetään M-komponentteja (paraproteiinit) epäiltäessä tai jos laboratorio on todennut elektroforeesissa mahdollisen uuden M-komponentin. Vain immunofiksaation herkkyys saattaa olla riittävä myelooman residuaalitaudin toteamiseen/poissulkemiseen. Kantasolusiirtojen jälkeen voi esiintyä useita poikkeavia kapea-alaisia, elektroforeesista hankalasti tulkittavia fraktioita. Seuranta immunofiksaatiolla voi olla myös tarpeen pienehkön M- komponentin sijaitessa elektroforeesissa esim. normaalin beta-fraktion päällä.
M-komponentteja voi esiintyä myelooman, Waldenströmin makroglobulinemian, raskasketjutaudin, plasmasytooman, muiden B-solu- tai plasmasolumaligniteettien, primaarisen amyloidoosin ja eräiden muiden sairauksien (maligniteetit, neuropatiat, autoimmuunitaudit) yhteydessä sekä MGUS-tilassa (monoclonal gammopathy of undetermined significance). Uuden myelooman ja vastaavien tautien yhteydessä immunofiksaatio kannattaa yleensä pyytää sekä seerumista että virtsasta. MGUS- diagnoosi vaatii seurantatutkimuksia. (Elektroforeesi yleensä riittävä). Siinä seerumissa esiintyy pieni tai pienehkö M-komponentti, jonka pitoisuus säilyy samalla tasolla. Myeloomalle tyypillisiä elinmanifestaatioita ei ole. Polyklonaalisten immunoglobuliinien pitoisuudet ovat viitealueilla, myeloomassa ne ovat tyypillisesti alentuneet. Seerumissa voi esiintyä myös oligoklonaalisia kapea-alaisia immunoglobuliinifraktioita. Ne sisältävät M-komponentista poiketen sekä kappa- että lambda-ketjuja. Ne voivat liittyä virusinfektioon tai autoimmuunitautiiin, joskus maligniteettiin. Oligoklonaalisen fraktion varma erottaminen M-komponentista voi vaatia tilan seurantaa immunofiksaatiolla. (Oligoklonaalinen fraktio voi hävitä, M-komponentti voimistuu tai säilyy MGUS-tilassa samanlaisena).
Tutkimus tilataan pyyntöpakettina (S-MIMMFIX), josta syntyy erilliset pyynnöt tutkimuksille S -Prot-Fr ja S -ImmFix. Yksityispotilaan pyynnöt, jotka kirjataan Multilab-Apilaan, syötetään <S-MIMMFIX ("<"-merkki tarvitaan pyyntöpaketin nimen eteen).
Niissä järjestelmissä, joissa ei ole pyyntöpaketteja, pyydetään S -ImmFix ja S -Prot-Fr - tutkimukset erillisinä pyyntöinä.