Propafenoni, seerumista
| 3894 | S -Propfen |
Tiedustelut
Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Yhteyshenkilöt
lääkäri Janne Backman: janne.backman
hus.fi / 050-428 0997 ja kemisti Niina Tohmola: niina.tohmolahus.fi / 050 427 1548
Näyteastia
Seerumiputki 7 ml
Näyte
0,5 ml seerumia. Ei geeliputkeen. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen. Näyte säilyy jääkaapissa 5 vrk, lähetys huoneenlämmössä.
Menetelmä
Nestekromatografia-tandem massaspektrometria (LC-MS/MS). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Tekotiheys
Viisi kertaa viikossa.
Tulokset valmiina
Viikon kuluessa
Viitearvot
| TER.ALUE | 1.5 - 4.4 | µmol/l |
Tulkinta
Propafenoni on 1C-tyypin rytmihäiriölääke. Sillä on lisäksi heikko adrenergisiä reseptoreita salpaava vaikutus. Eräissä tutkimusmalleissa propafenonilla on myös luokan III ja IV antirytmisiä vaikutuksia. Alihankintalaboratorion suosittama viitealue on 1.5-4.4 µmol/l (yksikkömuunnoskerroin: umol/l = mg/l x 2.93).
Propafenonin metaboliassa esiintyy polymorfismia. Pitkäaikaisessa, suun kautta tapahtuvassa annostelussa eliminaation puoliintumisajat vaihtelevat välillä 2.8-11 tuntia. Heikosti metaboloivilla se voi pidentyä 17 tuntiin. Propafenoni sitoutuu 85-90 %:sti plasman proteiineihin. Päämetaboliitit ovat 5-hydroksipropafenoni ja N- depropyylipropafenoni. 5-hydroksipropafenonilla on huomattavan voimakas antiarytminen vaikutus. Vaikka sen pitoisuus on noin 1/5 propafenonin pitoisuudesta, sen on esitetty vastaavan huomattavasta osasta lääkityksen tehosta. Alle 1 % propafenonista erittyy sellaisenaan virtsaan.
Huomautuksia
Viitearvot muuttuneet 22.1.2019
Tutkimus S -Propfen päivitetty 25.07.2023 / SS
Viimeisin päivitys: 02.10.2023 klo 00:40.