HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen S -Propfen (3894) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Seerumiputki 7 ml
0,5 ml seerumia. Ei geeliputkeen. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen. Näyte säilyy jääkaapissa 5 vrk, lähetys huoneenlämmössä.
Nestekromatografia-tandem massaspektrometria (LC-MS/MS). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Viisi kertaa viikossa.
Viikon kuluessa
|
TER.ALUE
|
1.5 - 4.4
|
µmol/l
|
Propafenoni on 1C-tyypin rytmihäiriölääke. Sillä on lisäksi heikko adrenergisiä reseptoreita salpaava vaikutus. Eräissä tutkimusmalleissa propafenonilla on myös luokan III ja IV antirytmisiä vaikutuksia. Alihankintalaboratorion suosittama viitealue on 1.5-4.4 µmol/l (yksikkömuunnoskerroin: umol/l = mg/l x 2.93).
Propafenonin metaboliassa esiintyy polymorfismia. Pitkäaikaisessa, suun kautta tapahtuvassa annostelussa eliminaation puoliintumisajat vaihtelevat välillä 2.8-11 tuntia. Heikosti metaboloivilla se voi pidentyä 17 tuntiin. Propafenoni sitoutuu 85-90 %:sti plasman proteiineihin. Päämetaboliitit ovat 5-hydroksipropafenoni ja N- depropyylipropafenoni. 5-hydroksipropafenonilla on huomattavan voimakas antiarytminen vaikutus. Vaikka sen pitoisuus on noin 1/5 propafenonin pitoisuudesta, sen on esitetty vastaavan huomattavasta osasta lääkityksen tehosta. Alle 1 % propafenonista erittyy sellaisenaan virtsaan.
Viitearvot muuttuneet 22.1.2019
