HUS Diagnostiikkakeskus

Tutkimusohjekirjan etusivulle

Haloperidoli, seerumista

3949 S -Halop

Tiedustelut

VITA Laboratoriot Oy, asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. (09) 22 88 0410, asiakasneuvonta(a)vita.fi

Yhteyshenkilöt

lääkäri Janne Backman: janne.backmanathus.fi / 050-428 0997 ja kemisti Niina Tohmola: niina.tohmolaathus.fi / 050 427 1548

Esivalmistelu

Näyte otettava aamulla ennen lääkkeen nauttimista. Lähetteeseen merkitään potilaan käyttämä muu lääkitys.

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näyte

1 ml seerumia. Ei suositella geeliputkea. Näyte säilyy 7 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen (max 3 kk) säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna. Toistuvaa sulatus-pakastussykliä on vältettävä.

Menetelmä

Nestekromatografia-tandem massaspektrometria (LC-MS/MS). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.

Tekotiheys

2-3 kertaa viikossa.

Tulokset valmiina

Viikon kuluessa

Viitearvot

Kaikki 3 - 27 nmol/l

Tulkinta

Haloperidoli on butyrofenonien ryhmään kuuluva neurolepti. Haloperidoli imeytyy hyvin, mutta vaihtelevasti suun kautta annettuna. Haloperidolin pitoisuudet seerumissa vaihtelevat yksilöllisesti. Haloperidolin pitoisuuden terapeuttisella alueella katsotaan yleensä olevan 3-27 nmol/l. Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 40 nmol/l. Toksinen pitoisuus lapsilla on yli 27 nmol/l. Aikuisilla ekstrapyramidaalioireita esiintyy enemmän pitoisuuden ollessa yli 27 nmol/l.

Yksikkömuunnoskerroin: 1 µg/l = 2,660 nmol/l

Tutkimus S -Halop päivitetty 24.02.2023 / NT

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 02.12.2023 klo 00:40.