HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen Ts-AChEs-O (4036) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
Meilahden patologian laboratoriot 050 428 6960 (Meipa 1)
Kotkan patologian laboratorio 040 481 5229
Hirschsprungin taudin (suolen aganglionoosin) diagnosoiminen. Suolen motiliteettihäiriöt.
Näytteeksi toimitetaan 2 rectumbiopsiaa 2 cm korkeudelta tai ylempää, jolloin fysiologinen hypoganglionäärinen alue ei tule näytteeseen eikä vaikeuta arviointia. Toinen biopsia otetaan tuorenäytteeksi ja lähetetään keittosuolakääreessä nopeasti patologian keskuslaboratorioon. Toinen pala fiksoidaan käyttäen 10 % formaliinia (4 % formaldehydiä). Näyte voi olla imu- tai konkotomibiopsia. Epäiltäessä ultra short segment -tautia näyte voidaan ottaa alempaakin.
Asetylkolinesteraasivärjäys suoritetaan tuorenäytteestä, joka jäädytetään, minkä jälkeen suoritetaan entsyymivärjäys jääleikkeistä. Tästä tutkitaan positiiviset säikeet. Ganglionsolujen löytyminen varmistetaan formaliini-fiksoiduista sarjaleikkeistä, joita leikataan n. 80-100 peräkkäistä leiketasoa ja värjätään perusvärjäyksellä.
Akkreditoitu menetelmä.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
ma - pe
Hirschsprungin taudissa on suolen lamina propriassa nähtävissä karkeafibrilläärinen positiivisten säikeiden verkosto kryptarakenteiden ympärillä. Normaalivärjäytyminen on negatiivinen. Muissa hermotushäiriöissä värjäytyminen voi olla lievästi korostunut. Ganglionsolujen etsiminen perustuu niiden morfologiaan. Vastaus annetaan kiireellisissä tapauksissa puhelimitse.
