HUS Diagnostiikkakeskus

Tutkimusohjekirjan etusivulle

Levomepromatsiini, seerumista

4333 S -Levomep

Tiedustelut

Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Yhteyshenkilöt

lääkäri Janne Backman: janne.backmanathus.fi / 050-428 0997 ja kemisti Niina Tohmola: niina.tohmolaathus.fi / 050 427 1548

Indikaatiot

Levomepromatsiinihoidon seuranta.

Näyteastia

Seerumiputki 7 ml

Näyte

1 ml seerumia. Ei geeliputkeen. Näyte säilyy 5 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna ja tällöin lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia, spesifinen (LC-MS). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.

Tekotiheys

Viisi kertaa viikossa.

Tulokset valmiina

Viikon kuluessa

Yleistä

Levomepromatsiinia käytetään mm. psykoosin hoitoon.

Levomepromatsiinilla on merkittävää ensikierron metaboliaa ja biologinen hyötyosuus on noin 50 %. Levomepromatsiinin huippupitoisuus saavutetaan 1-3 tunnissa. Levomepromatsiini metaboloituu CYP3A4- ja CYP1A2-entsyymien välityksellä. Eliminaation puoliintumisaika vaihtelee 15-30 tunnin välillä, mutta voi olla jopa 3 vuorokautta.

Yhteisvaikutukset: Levomepromatsiini voi voimistaa muiden keskushermostoa lamaavien, antikolinergisten ja QT-aikaa pidentävien lääkkeiden vaikutusta.

Tulkinta

Levomepromatsiinin pitoisuudet seerumissa vaihtelevat yksilöllisesti, eikä vaste korreloi suoraan pitoisuuden kanssa. Levomepromatsiinin pitoisuusmääritystä voi hyödyntää mm. hoitoon sitoutumisen arvioinnissa potilaalla, jolla on huono hoitovaste, mahdollisten annoksesta riippuvien lääkehaittojen arvioinnissa ja epäilyssä lääkkeiden yhteisvaikutuksista tai farmakokinetiikan muutoksista. Terapeuttiseksi alueeksi on ehdotettu levomepromatsiinipitoisuutta 90 - 490 nmol/l, mutta näyttö perustuu lähinnä retrospektiivisiin arvioihin, tapausselostuksiin ja kliiniseen kokemukseen. Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 970 nmol/l.

Lähteet:

Hiemke C ym. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018,51:9-62.

Wojcikowski J, Basinska A, Daniel WA. The cytochrome P450-catalyzed metabolism of levomepromazine: a phenothiazine neuroleptic with a wide spectrum of clinical application. Biochem Pharmacol. 2014,90:188-95.

Tutkimus S -Levomep päivitetty 03.06.2024 / KT

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 30.06.2024 klo 00:43.