HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen B -KromHem (4551) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
Genetiikan laboratorio 050 4270646 tai 050 4270964
Geneettiset tutkimukset
Hematologisten maligniteettien diagnostiikka ja seuranta.
Verinäytteen soluviljely (1-3 vrk) joko ilman stimulointia tai stimuloimalla lymfosyytit tarvittavalla mitogeenillä, kromosomipreparaattien teko ja G-raitavärjättyjen preparaattien analyysi.
Na-hepariiniputki 5 ml
NÄYTE: 5 ml perifeeristä verta natriumhepariiniputkeen. Vastasyntyneestä tai pienestä lapsesta riittää näytteeksi 2 ml. Näytteen säilytys ensisijaisesti huoneenlämmössä (1-3 vrk). Pidempiaikainen säilytys jääkaapissa (ei suositella). Näytettä ei saa pakastaa. Näytteen mukaan liitetään lähete "Lähete geneettistä maligniteetteihin liittyvää tutkimusta varten", jonka saa HUSLABin nettisivuilta osoitteesta http://huslab.fi/ohjekirjan_liitteet/lahetteet. Lähetys: Meilahden alueella otettu näyte lähetetään välittömästi Genetiikan laboratorioon (putkipostiasema HUSLAB-talon moniajoasema 6300). Meilahden ulkopuolelta tuleva näyte toimitetaan osoitteella HUSLAB-talo, Näytteiden vastaanotto, Topeliuksenkatu 32, Tunnus 5000493, Info MNVO, 00006 VASTAUSLÄHETYS. Kiireelliset näytteet pyydetään merkitsemään paketin ulko- ja sisäpuolelle merkinnällä "Kiireellinen".
Kromosomianalyysi. Akkreditoitu menetelmä.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Arkisin (ma-pe)
3-5 viikon kuluessa
Tuloksista annetaan kirjallinen lausunto.
