Kromosomitutkimus, hematologinen, verestä

4551	B -KromHem

Tiedustelut

Genetiikan laboratorio 050 4270646 tai 050 4270964

Yhteyshenkilöt

sairaalageneetikko Tarja Salonen: tarja.salonenhus.fi / 040 1859062 ja sairaalageneetikko Anne Seitsonen: anne.seitsonenhus.fi / 050 428 6912

Lähete

Geneettiset tutkimukset

Indikaatiot

Hematologisten maligniteettien diagnostiikka ja seuranta.

Suoritus

Verinäytteen soluviljely (1-3 vrk) joko ilman stimulointia tai stimuloimalla lymfosyytit tarvittavalla mitogeenillä, kromosomipreparaattien teko ja G-raitavärjättyjen preparaattien analyysi.

Näyteastia

Na-hepariiniputki 5 ml

Näyte

NÄYTE: 5 ml perifeeristä verta natriumhepariiniputkeen. Vastasyntyneestä tai pienestä lapsesta riittää näytteeksi 2 ml. Näytteen säilytys ensisijaisesti huoneenlämmössä (1-3 vrk). Pidempiaikainen säilytys jääkaapissa (ei suositella). Näytettä ei saa pakastaa. Näytteen mukaan liitetään lähete "Lähete geneettistä maligniteetteihin liittyvää tutkimusta varten", jonka saa HUSLABin nettisivuilta osoitteesta http://huslab.fi/ohjekirjan_liitteet/lahetteet. Lähetys: Meilahden alueella otettu näyte lähetetään välittömästi Genetiikan laboratorioon (putkipostiasema HUSLAB-talon moniajoasema 6300). Meilahden ulkopuolelta tuleva näyte toimitetaan osoitteella HUSLAB-talo, Näytteiden vastaanotto, Topeliuksenkatu 32, Tunnus 5000493, Info MNVO, 00006 VASTAUSLÄHETYS. Kiireelliset näytteet pyydetään merkitsemään paketin ulko- ja sisäpuolelle merkinnällä "Kiireellinen".

Menetelmä

Kromosomianalyysi. Akkreditoitu menetelmä.

Akkreditoitu testauslaboratorio T055

Tekotiheys

Arkisin (ma-pe)

Tulokset valmiina

3-5 viikon kuluessa

Tulkinta

Tuloksista annetaan kirjallinen lausunto.

Tutkimus B -KromHem päivitetty 29.02.2024 / TS

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 06.10.2024 klo 00:40.