Parathormoni, plasmasta, paastotilassa
| 4560 | fP-PTH |
Tiedustelut
HUSLAB Asiakasneuvonta, p. (09) 471 72579.
Yhteyshenkilöt
kemisti Titta Salopuro: titta.salopuro
hus.fi / 040 486 9961 ja lääkäri Helene Markkanen: helene.markkanenhus.fi / 050 427 1612
Esivalmistelu
Vähintään 10 tunnin paasto ennen näytteenottoa. Samanaikaisesti tulisi mitata plasman kalsiumpitoisuus.
Näyteastia
EDTA-putki 5/3 ml
Näyte
1 ml plasmaa, lasten näytemäärä vähintään 300 µl plasmaa. Näyte lähetetään sentrifugoimattomana huoneenlämmössä, mikäli perillä 3 päivän kuluessa. Kokoverinäyte säilyy 3 vrk huoneenlämmössä tai jääkaapissa. Muussa tapauksessa näyte sentrifugoidaan ja plasma erotellaan laitteelle sopivaan putkeen (5 ml Vacuetteputki, koodi 459001) ja pakastetaan. EDTA-plasma säilyy huonosti huoneenlämmössä tai jääkaapissa (4 tuntia), mutta pakastettuna (- 20C) 4 kk. Plasman lähetys kylmälähetyksenä.
Menetelmä
Immunokemiluminometrinen. Akkreditoitu menetelmä (ei tällä hetkellä Etelä-Karjalan tai Kymenlaakson alueiden laboratorioissa).
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Tekotiheys
Arkipäivisin
Tulokset valmiina
Samana päivänä
Viitearvot
| Kaikki | 18 - 80 | ng/l |
| Kymenlaakson lab, Kaikki | 12 - 47 | ng/l |
Tulkinta
Hyper- ja hypokalsemian selvittely. Lisäkilpirauhasen toiminnan tutkiminen. Hyperkalsemiapotilaalla suurentunut intaktin PTH:n pitoisuus viittaa ensisijaisesti primaariseen hyperparatyreoosiin. Muutoin malignissa hyperkalsemiassa, kuten myös D-vitamiinimyrkytyksessä ja sarkoidoosiin liittyvässä hyperkalsemiassa, intaktin PTH:n pitoisuudet ovat matalat.
Hypokalsemiapotilaalla matala pitoisuus on merkki hypoparatyreoosista ja korkea pitoisuus D-vitamiinin puutoksesta. Lisäinformaatiota hypokalsemiaselvittelyssä voidaan saada liittämällä intaktin PTH:n määritys EDTA- infuusiokokeeseen. Munuaisten vajaatoiminnassa suurentunut intaktin PTH:n pitoisuus viittaa sekundaariseen tai tertiaariseen hyperparatyreoosiin, joiden erottamisessa voi kalsiuminfuusiokokeesta olla apua.
Huomautuksia
Menetelmä, tulostaso ja viitearvot muuttuneet 30.10.2019 (tiedote 2019:69, 16.10.2019). Tulostaso keskimäärin 15-20% matalampi kuin entisellä menetelmällä. Yksittäisillä potilailla muutos voi olla pienempi tai suurempi, ja etenkin matalilla eli lähellä mittausalueen alarajaa olevilla pitoisuuksilla tulostaso voi olla samaa tai jopa erisuuntainen. Otettu käyttöön menetelmävalmistajan ilmoittamat viitearvot, joiden toimivuus varmistettu analysoimalla terveiden henkilöiden näytteitä. Huom.Kymenlaakson laboratoriossa ei menetelmämuutosta.
Tutkimus fP-PTH päivitetty 01.12.2020 / TS
Viimeisin päivitys: 19.10.2021 klo 02:24.