HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen fP-PTH (4560) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
HUSLAB Asiakasneuvonta, p. (09) 471 72579.
Vähintään 10 tunnin paasto ennen näytteenottoa. Samanaikaisesti tulisi mitata plasman kalsiumpitoisuus.
EDTA-putki 5/3 ml
Vähintään 0,5 ml paastoplasmaa, lapset vähintään 0,2 ml (ihopistonäyte ei sovellu). Lähetys huoneenlämmössä kokoverenä, jos perillä 3 vrk kuluessa. EDTA-plasma säilyy huonosti huoneenlämmössä, jääkaapissa tai pakastimessa.
Immunokemiluminometrinen. Akkreditoitu menetelmä (ei tällä hetkellä Kymenlaakson alueen laboratorioissa).
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Arkipäivisin
Samana päivänä
Hyper- ja hypokalsemian selvittely. Lisäkilpirauhasen toiminnan tutkiminen. Hyperkalsemiapotilaalla suurentunut intaktin PTH:n pitoisuus viittaa ensisijaisesti primaariseen hyperparatyreoosiin. Muutoin malignissa hyperkalsemiassa, kuten myös D-vitamiinimyrkytyksessä ja sarkoidoosiin liittyvässä hyperkalsemiassa, intaktin PTH:n pitoisuudet ovat matalat.
Hypokalsemiapotilaalla matala pitoisuus on merkki hypoparatyreoosista ja korkea pitoisuus D-vitamiinin puutoksesta. Lisäinformaatiota hypokalsemiaselvittelyssä voidaan saada liittämällä intaktin PTH:n määritys EDTA- infuusiokokeeseen. Munuaisten vajaatoiminnassa suurentunut intaktin PTH:n pitoisuus viittaa sekundaariseen tai tertiaariseen hyperparatyreoosiin, joiden erottamisessa voi kalsiuminfuusiokokeesta olla apua.
Menetelmä, tulostaso ja viitearvot muuttuneet 30.10.2019 (tiedote 2019:69, 16.10.2019). Tulostaso keskimäärin 15-20% matalampi kuin entisellä menetelmällä. Yksittäisillä potilailla muutos voi olla pienempi tai suurempi, ja etenkin matalilla eli lähellä mittausalueen alarajaa olevilla pitoisuuksilla tulostaso voi olla samaa tai jopa erisuuntainen. Otettu käyttöön menetelmävalmistajan ilmoittamat viitearvot, joiden toimivuus varmistettu analysoimalla terveiden henkilöiden näytteitä. Huom.Kymenlaakson laboratoriossa ei menetelmämuutosta.
