HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen Am-EPO (4708) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
HUSLAB-talon automaatiolaboratorion (K1) Immulite 2000 työpiste (puh. 040 6517 589). Arkisin klo 7-15.
Muoviputki 4 ml
2 ml lapsivettä 4 ml:n muoviputkeen. Lähetys huoneenlämpöisenä, mikäli perillä vuorokauden kuluessa. Näyte säilyy jääkaapissa viikon. Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan.
Immunokemiluminometrinen.
Arkipäivisin (ma-pe)
Kahden päivän kuluessa
Viitealue alle 3 IU/l
Raja-arvoinen 3 - 27 IU/l
Patologinen yli 27 IU/l
Lapsiveden erytropoietiinipitoisuuden (Am-EPO) määrittäminen on osoittautunut hyödylliseksi sikiön kroonisen hapenpuutteen toteamisessa. Hapen puute on tärkein EPO- synteesin stimuloija. Sikiöllä EPO syntetisoituu pääosin maksassa ja aikuisella lähes kokonaan munuaisissa. EPO ei läpäise istukkaa, ja näin ollen kohonnut sikiön EPO- pitoisuus kuvastaa kohdunsisäistä kroonista hapenpuutetta.
Komplisoituneissa raskauksissa, kuten insuliinihoitoisilla diabeetikoilla ja pre-eklampsiaa tai hypertensiota sairastavilla tavataan merkittävästi useammin korkeita (patologisia) EPO-pitoisuuksia verrattuna terveiden synnyttäjien pitoisuuksiin. Am-EPO-pitoisuudet korreloivat hyvin sikiön seerumin EPO-pitoisuuksien kanssa. Am-EPO kannattaa usein määrittää samalla, kun diabeetikoille ja ennenaikaisesti elektiivisesti synnytettäville tehdään lapsivesipunktio sikiön keuhkojen kypsyyden määrittämiseksi tai lapsivesipunktio tehdään veriryhmäimmunisaation takia.
Tekopäivän aamuna tai edellisenä päivänä otettujen lapsivesi-näytteiden tulokset pyritään vastaamaan tekopäivän iltapäivään mennessä.
