HUSLAB - tutkimusohjekirja
HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tutkimus P -HIV1Nh (4759) HI -virus 1, nukleiinihappo (kvant) uudella sivustolla
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
https://diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4759
Tutkimuksen P -HIV1Nh (4759) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
Tiedustelut
Virologian ja immunologian laboratorio, nukleiinihappotutkimukset, p. 040 547 7390.
Lähete
Indikaatiot
Tutkimusta käytetään HI-1 -viruksen tuotannon määrittämiseen ennen lääkehoidon aloitusta, lääkehoidon seurantaan ja mahdollisten lääkeresistenttien viruskantojen toteamiseen ja aivan alkuvaiheen tartunnan osoittamiseen. Tutkimus soveltuu paitsi HI-1 -viruksen RNA:n osoittamiseen plasmasta, myös likvorista (-HIVNh, 4484).
Näyteastia
EDTA-putki 10 ml
Näyte
3 ml EDTA-plasmaa. Plasma tulee erottaa soluista 6 tunnin sisällä näytteenotosta. Yli 6 tuntia kestävän kuljetuksen aikana näytteen tulee olla jäähdytetty. Erotettu plasma säilyy määrityskelpoisena jääkaappilämpötilassa 5 vuorokautta. Tutkimus voidaan tehdä myös likvorista (2 ml, pyyntö -HIVNh, KL 4484). Jos potilaasta ei saada näytettä riittävästi (esim. vastasyntyneet), voi analyysin minimimääriä tiedustella laboratoriosta.
Menetelmä
Reaaliaikainen käänteiskopiointipolymeraasiketjureaktio (reaaliaikainen RT-PCR). Akkreditoitu menetelmä. Testin kvantitatiivinen määritysraja on 20 cp/ml. Jos analyysi joudutaan näytteen niukkuuden vuoksi tekemään pienemmällä näytemäärällä on kvantitatiivinen määritysraja tällöin 50 cp/ml.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Tekotiheys
2-4 kertaa viikossa.
Tulokset valmiina
2-4 työpäivän aikana näytteen saapumisesta
Tulkinta
Valmistajan ilmoituksen mukaan testi tunnistaa genotyypit HIV-1M (A-D, F-H, CRF01_AE, CRF02_AG), HIV-1O ja HIV-1N. Testin detektiokynnys on 20 kopiota/ml ja mittausalue ulottuu 10 miljoonaan kopioon/ml. Yksi HIV-RNA:n kopio vastaa 1.7 +/- 0.1 kansainvälistä yksikköä (IU, WHO 1st International Standard for HIV-1 RNA). Viruspitoisuuden kolminkertaista muutosta pidetään diagnostisesti merkittävänä. Ennen hoidon aloitusta tulisi perustaso määrittää vähintään kahdesti. Infektiot ja rokotukset saattavat vaikuttaa merkittävästi HIV-RNA-pitoisuuteen sitä kohottavasti. Herkimpänä testinä HIV-RNA-pitoisuuden määrittäminen soveltuu myös tartunnan alkuvaiheen diagnosoimiseksi. HIV- RNA-testi tulee positiiviseksi n. 5-15 päivän sisällä tartunnasta, 4-20 vuorokautta ennen muita testejä.
Testi ei tunnista HIV-2-RNA:ta, joten HIV-2-RNA -tutkimus suoritetaan alihankintatutkimuksena, ks. P-HIV2Nh.
Huomautuksia
HIV-2 RNA-kvantitaatio (P-HIV2Nh,20700) on alihankintana teetettävä tutkimus (Labmedicin, Skåne).