HI -virus 1, nukleiinihappo (kvant)

4759

P -HIV1Nh

Tiedustelut

Virologian ja immunologian laboratorio, nukleiinihappotutkimukset, p. 040 547 7390.

Yhteyshenkilöt

lääkäri Maija Lappalainen: maija.lappalainenhus.fi / 040 838 4004 ja lääkäri Satu Kurkela: satu.kurkelahus.fi / 050 428 4183

Lähete

Virustutkimus

Indikaatiot

Tutkimusta käytetään HI-1 -viruksen tuotannon määrittämiseen ennen lääkehoidon aloitusta, lääkehoidon seurantaan ja mahdollisten lääkeresistenttien viruskantojen toteamiseen ja aivan alkuvaiheen tartunnan osoittamiseen. Tutkimus soveltuu paitsi HI-1 -viruksen RNA:n osoittamiseen plasmasta, myös likvorista (-HIVNh, KL4484).

Näyteastia

EDTA-putki 10 ml

Näyte

3 ml EDTA-plasmaa. Plasma tulee erottaa soluista 6 tunnin sisällä näytteenotosta. Yli 6 tuntia kestävän kuljetuksen aikana näytteen tulee olla jäähdytetty. Erotettu plasma säilyy määrityskelpoisena jääkaappilämpötilassa 5 vuorokautta. Tutkimus voidaan tehdä myös likvorista (2 ml, pyyntö -HIVNh, KL 4484). Jos potilaasta ei saada näytettä riittävästi (esim. vastasyntyneet), voi analyysin minimimääriä tiedustella laboratoriosta.

Menetelmä

Reaaliaikainen käänteiskopiointipolymeraasiketjureaktio (reaaliaikainen RT-PCR). Akkreditoitu menetelmä. Testin kvantitatiivinen määritysraja on 20 cp/ml. Jos analyysi joudutaan näytteen niukkuuden vuoksi tekemään pienemmällä näytemäärällä on kvantitatiivinen määritysraja tällöin 50 cp/ml.

Akkreditoitu testauslaboratorio T055

Tekotiheys

2-4 kertaa viikossa.

Tulokset valmiina

2-4 työpäivän aikana näytteen saapumisesta

Tulkinta

Valmistajan ilmoituksen mukaan testi tunnistaa genotyypit HIV-1M (A-D, F-H, CRF01_AE, CRF02_AG), HIV-1O ja HIV-1N. Testin detektiokynnys on 20 kopiota/ml ja mittausalue ulottuu 10 miljoonaan kopioon/ml. Yksi HIV-RNA:n kopio vastaa 1.7 +/- 0.1 kansainvälistä yksikköä (IU, WHO 1st International Standard for HIV-1 RNA). Viruspitoisuuden kolminkertaista muutosta pidetään diagnostisesti merkittävänä. Ennen hoidon aloitusta tulisi perustaso määrittää vähintään kahdesti. Infektiot ja rokotukset saattavat vaikuttaa merkittävästi HIV-RNA-pitoisuuteen sitä kohottavasti. Herkimpänä testinä HIV-RNA-pitoisuuden määrittäminen soveltuu myös tartunnan alkuvaiheen diagnosoimiseksi. HIV- RNA-testi tulee positiiviseksi n. 5-15 päivän sisällä tartunnasta, 4-20 vuorokautta ennen muita testejä.

Testi ei tunnista HIV-2-RNA:ta, joten HIV-2-RNA -tutkimus suoritetaan alihankintatutkimuksena, ks. P-HIV2Nh.

Huomautuksia

HIV-2 RNA-kvantitaatio (P-HIV2Nh) on alihankintana teetettävä tutkimus (Labmedicin, Skåne).

Tutkimus P -HIV1Nh päivitetty 31.01.2023 / RL

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 02.12.2023 klo 00:40.