Sytomegalovirus, nukleiinihappo (kvant)
| 4777 | P -CMVNh |
Tiedustelut
Virologian ja immunologian osasto, virologian yksikkö, puh. (09) 471 73117.
Yhteyshenkilöt
sairaalamikrobiologi Raisa Loginov: raisa.loginov
hus.fi / 050 4279759 ja lääkäri Satu Kurkela: satu.kurkelahus.fi / 050 428 4183
Lähete
Indikaatiot
Immunosuppressiopotilaan sytomegalovirusinfektio ja antiviraalisen hoidon seuranta
Näyteastia
EDTA-putki 10 ml
Näyte
3 ml EDTA-plasmaa (plasma täytyy erottaa 24 tunnin sisällä näytteenotosta). Erotetun plasman tulee olla tutkivassa laboratoriossa 5 vrk:n sisällä, jolloin säilytys ja kuljetus on +4 asteessa. Jos näytteen lähetys viivästyy, on se pakastettava ja kuljetettava pakastettuna.
Mikäli halutaan tutkittavaksi muu kuin plasmanäyte, tulee ennen näytteen ottamista ottaa yhteys tutkivaan laboratorioon puh. (09)471 73117. Muiden näytelaatujen tutkimuspyyntö on -CMVNh, KL 1715.Muiden näytelaatujen osalta menetelmä ei ole akkreditoitu.
Menetelmä
Reaaliaikainen polymeraasiketjureaktio (reaaliaikainen PCR). Akkreditoitu menetelmä. Testin kvantitatiivinen määritysraja on 35 IU/ml.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Tekotiheys
Joka arkipäivä.
Tulkinta
CMV-DNA:n löytyminen plasmasta on merkki käynnissä olevasta CMV-infektiosta.
Huomautuksia
Mikäli epäillään CMV-kannan harvinaista antiviraaliresistenssiä, voidaan pyytää CMV-herkkyysmääritys (20223, -CMVhe). Tutkimus tehdään alihankintana Ruotsissa (Sahlgrenska Universitetssjukhuset). Tutkimus tehdään ensisijaisesti EDTA-verinäytteestä. Harkinnan mukaan näytteestä tehdään lisäksi HUSLABissa kvantitatiivinen CMV-nukleiinihappo-osoitus. Tulos välitetään asiakkaalle suomeksi ellei asiakas toisin toivo. Herkkyysmäärityksestä tulee aina ottaa yhteyttä etukäteen tutkivaan laboratorioon.
Tutkimus P -CMVNh päivitetty 22.02.2022 / LM
Viimeisin päivitys: 16.05.2022 klo 01:25.