4777 | P -CMVNh |
Virologian ja immunologian laboratorio, nukleiinihappotutkimukset, p. 040 547 7390.
sairaalamikrobiologi Raisa Loginov: raisa.loginovhus.fi / 050 4279759 ja lääkäri Satu Kurkela: satu.kurkela
hus.fi / 050 428 4183
Immunosuppressiopotilaan sytomegalovirusinfektio ja antiviraalisen hoidon seuranta
EDTA-putki 10 ml
3 ml EDTA-plasmaa (plasma täytyy erottaa 24 tunnin sisällä näytteenotosta). Erotetun plasman tulee olla tutkivassa laboratoriossa 5 vrk:n sisällä, jolloin säilytys ja kuljetus on +4 asteessa. Jos näytteen lähetys viivästyy, on se pakastettava ja kuljetettava pakastettuna.
Mikäli halutaan tutkittavaksi muu kuin plasmanäyte, tulee ennen näytteen ottamista ottaa yhteys tutkivaan laboratorioon puh. (09)471 73117. Muiden näytelaatujen tutkimuspyyntö on -CMVNh, KL 1715.Muiden näytelaatujen osalta menetelmä ei ole akkreditoitu.
Reaaliaikainen polymeraasiketjureaktio (reaaliaikainen PCR). Akkreditoitu menetelmä. Testin kvantitatiivinen määritysraja on 35 IU/ml.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Tulokset valmiina 1-2 arkipäivän kuluessa
CMV-DNA:n löytyminen plasmasta on merkki käynnissä olevasta CMV-infektiosta.
Mikäli epäillään CMV-kannan harvinaista antiviraaliresistenssiä, voidaan pyytää CMV-herkkyysmääritys (20223, -CMVhe). Tutkimus tehdään alihankintana Ruotsissa (Sahlgrenska Universitetssjukhuset). Tutkimus tehdään ensisijaisesti EDTA-verinäytteestä. Harkinnan mukaan näytteestä tehdään lisäksi HUSLABissa kvantitatiivinen CMV-nukleiinihappo-osoitus. Tulos välitetään asiakkaalle suomeksi ellei asiakas toisin toivo. Herkkyysmäärityksestä tulee aina ottaa yhteyttä etukäteen tutkivaan laboratorioon.
Tutkimus P -CMVNh päivitetty 31.01.2023 / RL
Viimeisin päivitys: 01.12.2023 klo 00:42.