Sytomegalovirus, nukleiinihappo (kvant)

4777

P -CMVNh

Tiedustelut

Virologian ja immunologian osasto, virologian yksikkö, puh. (09) 471 73117.

Yhteyshenkilöt

sairaalamikrobiologi Raisa Loginov: raisa.loginovhus.fi / 050 4279759 ja lääkäri Satu Kurkela: satu.kurkelahus.fi / 050 428 4183

Lähete

Virustutkimus

Indikaatiot

Immunosuppressiopotilaan sytomegalovirusinfektio ja antiviraalisen hoidon seuranta

Näyteastia

EDTA-putki 10 ml

Näyte

3 ml EDTA-plasmaa (plasma täytyy erottaa 24 tunnin sisällä näytteenotosta). Erotetun plasman tulee olla tutkivassa laboratoriossa 5 vrk:n sisällä, jolloin säilytys ja kuljetus on +4 asteessa. Jos näytteen lähetys viivästyy, on se pakastettava ja kuljetettava pakastettuna.

Mikäli halutaan tutkittavaksi muu kuin plasmanäyte, tulee ennen näytteen ottamista ottaa yhteys tutkivaan laboratorioon puh. (09)471 73117. Muiden näytelaatujen tutkimuspyyntö on -CMVNh, KL 1715.Muiden näytelaatujen osalta menetelmä ei ole akkreditoitu.

Menetelmä

Reaaliaikainen polymeraasiketjureaktio (reaaliaikainen PCR). Akkreditoitu menetelmä. Testin kvantitatiivinen määritysraja on 35 IU/ml. Varamenetelmän kvantitatiivinen määritysraja on 137 IU/ml.

Akkreditoitu testauslaboratorio T055

Tekotiheys

Joka arkipäivä.

Tulkinta

CMV-DNA:n löytyminen plasmasta on merkki käynnissä olevasta CMV-infektiosta.

Huomautuksia

Mikäli epäillään CMV-kannan harvinaista antiviraaliresistenssiä, voidaan pyytää CMV-herkkyysmääritys (20223, -CMVhe). Tutkimus tehdään alihankintana Ruotsissa (Sahlgrenska Universitetssjukhuset). Tutkimus tehdään ensisijaisesti EDTA-verinäytteestä. Harkinnan mukaan näytteestä tehdään lisäksi HUSLABissa kvantitatiivinen CMV-nukleiinihappo-osoitus. Tulos välitetään asiakkaalle suomeksi ellei asiakas toisin toivo. Herkkyysmäärityksestä tulee aina ottaa yhteyttä etukäteen tutkivaan laboratorioon.

Tutkimus P -CMVNh päivitetty 21.05.2021 / LM

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 27.10.2021 klo 02:28.